SÉANCE DU 22 JANVIER 1906. 2l5 



Les aldéhydes aromatiques donnent, au contraire, de très bons rende- 

 ments et les acides glycidiqiies ainsi prépares se décomposent nettement 

 en acide carbonique et célones du type R — CH' — CO — CH'. 



Ualdéhydc benzoïquc donne avec un rendement de 5o pour 100 l'étlier 2-nitthvl-3- 

 phénylglycique, li([uide bouillanl à i53°-i54° sous 18""", L'acide libre se décompose 

 par distillation dans le vide en acide carbonique et méthylbenzylcélone qui a été carac- 

 térisée par sa semicarbazone. 



\j aldéhyde anisicjue donne l'étlier a-méliiyl-li-anisyjglycidique bouillant à iSg^-igo" 

 sous 20™"". Le sel de soude se décompose par sini|îlc ébullition de sa solution en bicar- 

 bonate de soude et anisvlacétoue caractérisée par sa semicarbazone et son oxvme. 



Le /j/|Oe/'o/i«/ donne un étlier glycidique bouillant à aojo-aio" sous 25""". Le sel de 

 soude se décompose également jiar la simple ébnilltlon de sa solution en donnant la 

 pipéronylacétone. 



Le fil //ti roi. dont on connaît les analogies a\ec les aldéhydes aïoinatiques, m'a per- 

 mis de préparer très facilement avec un rendement de 5o pour joo environ 2-méth3"l-P 

 furfurylglycidate d'élliyle, li([uide incolore bouillanl à i5o°-i5i° sous 3o" 



-.mm 



Cet éther glycidique se saponifie facilement par la soude en solution 

 aqueuse, et l'ébullition de quelques minutes de cette solution suffit pour 

 amener la séparation du bicarbonate de soude et la formation de furfuryl- 

 acétone 



CH G — CH^-Co-GH'. 



Il II 



G II CH 



Cette célone, qui n'était pas encore connue, se présente sous laspect 

 d'un liquide incolore bouillant à i^^^-iSo" et ayant une odeur de raifort. 



La semicarb;)zone fond à 173"-! 74°, son oxime est liquide et distille 

 vers i35°-i4o" sous 25™™. 



Ainsi que cela avait été déjà observé par M VL Bouveault et Béhal pour 

 des cétoiies de constitution voisine, la furfurvlacétone est soluble dans de 

 l'acide chlorhydrique étendu de son volume d'eau. 



CHIMIE ORGAxMQUE. — Sur les cétones 'yrlibirthylées et vinylécs acvcliques. 

 Note de MM. E.-E. Blaise et M. Maire, présentée par M. A. Haller. 



Tandis que, dans un grand nombre de composés naturels, on rencontre 

 la liaison éthylénique aux extrémités des chaînes carbonées, les corps syn- 

 tliétiques répondant à ce tvpe sont très rares. Aussi avons-nous cherché à 



