SÉANCE DU 21 JANVIER 1906. 217 



facilité sur les cétones vinylées en donnant les pyraKolines et phényl]iyiazolines cor- 

 respondantes. Les phénylpyrazolines sont colorées en rouge violet inlunse par une 

 trace d'acide azotique. 



Les pyrazolines simples sont des liquides basi(|ues qui donnent des sels, des chloro- 

 plalinates, des picrates et des phénylurées. Parmi les réactions d'addition les plus 

 remarquables des cétones vinylées, il faut citer la fixation des bases secondaires sur 

 leur double liaison. La fixation se produit, en etlet, avec une extrême facilité, il suffit 

 de mélanger les composants, en présence d'un peu d'éther. pour obtenir presque 

 immédiatement et quantitativement l'aniinocétone correspondante 



CH'^ =: CH _ CO - R 4- (G'-H^)^NH= ^^^'ll'^^N — CH=- CIT^- GO - R. 



La réaction peut être comparée, dans une certaine mesure, au titrage 

 d'un acide par un alcali. La p-diéthylaminoéthyl-éthylcétone bout à 80", 

 sous 10"'", et la p-pipéridinoéthyl-éthylcétone, à 107°, sous i 1'"". Ces com- 

 posés sont basiques et donnent des picrates et des chloroplatinates. Leur 

 fonction célonique réagit avec facilité et l'on obtient, dans les conditions 

 ordinaires, les semi-carbazones correspondantes. 



Enfin, les dérivés sodés se fixent également sur la liaison éthylénique des 

 cétones vinylées, mais il y a toujours polymérisation partielle de la cétone. 

 Il est préférable de partir de la cétone ^-chloréthylée correspondante. 

 L'acétylacétate d'éthyle, par exemple, donne des éthers dicétoniques et la 

 saponification de ces derniers constitue une méthode intéressante de pré- 

 paration des alcoylcyclohexanones. Nous nous proposons de poursuivre 

 l'étude des cétones (i-cbloréthylées et vinylées. 



MINÉRALOGIE. — Su7' une inudification cristalline stable dans deux intervalles 

 de température. Note de M. Fuéd. Wallerant, présentée par M. A. de 

 Lapparent. 



L'azotate d'ammonium fondu cristallise par refroidissement en cristaux 

 cubiques qui, à la température de i^S", se transforment en cristaux quadra- 

 tiques, positifs. C'est cette modification, stable jusqu'à 82°, qui réapparaît 

 à la température de — 16°, pour subsister jusqu'aux températures les plus 

 basses. 



A 82°, les cristaux quadratiques se transforment en cristaux non orlho- 

 rhombiques, mais monocliniques, comme le démontre la présence de trois 

 systèmes de macles artificielles, et à 32° apparaissent des cristaux orlho- 

 rhombiques quasi-quadratiques. Si, en effet, on comprime une section 



