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méthylène et, dans ce cas, leur coloration est accompagnée de modifica- 

 tions dans leurs formes cristallines. En outre, tl'une manière générale, la 

 fixation de la matière colorante se produit inégalement suivant les diverses 

 faces et ce sont celles qui ont la faculté d'absorber le plus de matière colo- 

 rante qui prennent alors le plus grand développement. 



Un nouvel exemple de ces deux propriétés connexes est fourni par V acide 

 phtalique [C''H'(CO^H)^] qui est remarquable par la facilité avec laquelle 

 il laisse pénétrer les matières colorantes dans son réseau cristallin. M. O. 

 Lehmann a bien coloré artificiellement les cristaux de cette substance, 

 mais je me propose de montrer qu'en outre, de même que pour certains 

 des corps antérieurs étudiés par moi, l'introduction de ces matières colo- 

 rantes entraîne des modifications dans leurs (ormes. 



La nature et le développement relatif des faces que prennent les cris- 

 taux ti'acide phtalique sont très sensibles aux conditions de la cristallisa- 

 tion (Muthmann et Ramsay); aussi, pour mettre en évidence les modifica- 

 tions réellement dues aux matières étrangères, est-il indispensable de 

 préparer les cristaux étudiés dans des conditions slrictenient identiques. 



Dans une série d'expériences, ces derniers ont été obtenus en laissant 

 refroidir lentement une solution aqueuse, bouillante, saturée. 



Je rappellerai d'abord que l'acide phtalique est monoclinique el qu'il 

 possède un clivage très facile suivant (2 i 2). D'après mes observations, il 

 en existe en outre un autre beaucoup moins net, parallèle à une face de 

 la zone pg* (e' ou />) et les cristaux sont héniiédriques. Les propriétés 

 optiques, les traces de clivages et les figures de corrosion dont l'allonge- 

 ment est parallèle à l'arête/)^' (éther, alcool) ou à l'axe vertical (eau), 

 permettent d'orienter les petits cristaux qui ne peuvent être observés qu'au 

 microscope. 



Les cristaux oluenus d'une solution dans l'eau distillée pure sont aplatis suivant .;'', 

 allongés parallèlement à l'axe vertical et montrent latéralement les faces /j(ooi), 

 e'(o I i), /i'(2 I o), très étroites, ainsi que (212) et (212), peu développées. 



Ceux qui sont produits dans une solution colorée par une matière colorante orga- 

 nique sont toujours dill'érenls de ce type normal et, suivant la nature du colorant, ils 

 présentent des formes particulières pouvant être ramenées aux trois types suivants : 



Premier type. — Avec le bleu de méthylène, les cristaux sont toujours aplatis sui- 

 vant 5'; mais ils sont beaucoup plus minces que le type normal et allongés parallèle- 

 ment à l'axe antéropostérieur a; les faces />(ooi), (2 13) (2 12) manquent ou sont à 

 peine développées. La structure en sablier, si fréquente dans certains minéraux, s'ob- 

 serve toujours; les secteurs correspondant aux faces e'(oi 1) sont plus colorés que 

 ceux qui sont relatifs à /('(2 10). 



