284 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



i" Alcool i^j-campholytiq Lie : 



CH^^ ^C-CH» 



CH^ 



— cir-on. 



Cet alcool ne se forme que dans la réduction de l'éther par le sodium en 

 milieux aqueux comme je l'ai déjà annoncé. Dans ces conditions, bien que 

 la double liaison soit en o-P par rapport au groupe CO-C-H% elle n'est pas 

 sensiblement hydrogénée. Je confirme le point d'ébullition 197" donné 

 pour cet alcool. 



2" Alcool ^-dihydrocampholy tique. — Celui-ci s'obtient par réduction de 

 l'éther par le sodium et l'alcool avec un rendement d'environ 60 pour 100. 

 L'acide, régénérer de la solution sodique, est constitué intégralement par 

 l'acide dihydro-p-camphol} tique. Dans ce cas, la double liaison a subi la 

 réduction à laquelle on devait s'attendre en vertu de sa position par rapport 

 au carboxéthvle. 



On obtient encore l'idcool dihydro-p-campholytique par la réduction de 

 l'amide. Le rendement est beaucoup moins avantageux (20 à 20 pour 100). 

 Ij'amide non réduite se retrouve à l'état d'amide dihydro-(î-campholytique 

 fusible à 165° et dans la solution sodique on trouve également une très 

 petite quantité d'acide dihydro-^-campholytique. 



L'alcool dihydro-p-campliolytique est un liquide légèrement visqueux, incolore, 

 bouillant à 198° : 



«„ (à 2r°, 5) = 1 ,4641, DJ, 5=r o,9o56. 



On en déduit pour valeur de la réfraction moléculaire le nombre 43,25. Calculé 42,95. 



Le pyruvate C^H'''. CH^O.GO.COCH* est un liquide mobile, d'odeur pénétrante 

 et peu agréable, bouillant à i4o''-i42° (H = 17"""). Sa semicarbazone cristallise fort 

 bien dans l'alcool et fond nettement à iSS". 



Le clilorure C*H'^.CH'-CI s'obtient avec un rendement médiocre par l'action à froid 

 du pentaclilorure de phosphore sur l'alcool. 11 bouta 175°. Dans aucune condition il 

 n'a pu fournir de dérivé magnésien, dont l'oblention, pour des travaux de synthèse par- 

 tielle, était le principal but de cette étude. 



3" Alcool v.-campJiolyti que : 



CH^x^/CII' 

 C 

 CH^OH.CH 



CH- 



C - CH^ 

 CH 



