SÉANCE DU 5 FÉVRIER 1906. 3l7 



Dérivés aldéhydiques. 



C H C H 



C^CHcf ^CH 

 Benzylidènecamphre C'H"^' qjj ç^w 



,C0 ! CH' C H' 



Hevahvdrobenzvlidènecaniphre. . C'H"(^ ' / X/^n;. 



^ " ^ \C = CH-CH\ /(-H- 



OEnanlhylidènecamphre C H"(^ 



CH^ CH' 



C =: CH-CH'-CH'-CH2-CH'-CH--G1P 



I 

 CO 



Dérivés alcoylés obtenus par hydrogénation. 



CH CH 



,CH — CH' - C^ '^CH 



Benzylcamphre C'H'*(^ 1 rFT^'H 



CO CH^ CH' 



Hexahydrobenzvlcamphre ÇfiW'C ' / \ t^u, 



^ ^ ^ \CH-CH'-CH\ /GH' 



CH' CH' 



/GO 



OEnanlhyl ou heplylcamphre C'H'% ' 



^ t- j f \CH-CH'-CH'-CH'-CH'-CH'-CH'-CH' 



Hexahydrobenzylidénecamphre. — A une solution de 20^ de camphre 

 dans loo^ d'élher anhydre on ajoute 6^,5 d'araidure de sodium finement 

 pulvérisé et l'on chauffe au bain-marie pendant 12 heures, en ayant soin 

 de faire passer un courant d'hydrogène sec dans le ballon pendant toute 

 la durée de l'opération. On distille ensuite l'éther et l'on chauffe le résidu 

 au bain d'huile à i5o°, pendant i heure, pour chasser la majeure partie de 

 l'ammoniaque restante. Au dérivé sodé obtenu on ajoute ensuite 100^ 

 d'élher anhydre et, peu à peu, en agitant et refroidissant, SS» d'aldéhyde 

 hexahydrobenzoïque ('). 



Le mélange, après avoir été abandonné à lui-même pendant 24 heures, 

 est traité par l'eau et par de l'éther. On sépare les deux couches, et le 

 liquide éthéré, desséché au préalable sur du sulfate de soude anhydre, est 



(') Nous devons cette aldéhyde àrobligeance de M. Darzens quil'a préparée par un 

 procédé qui lui est spécial. 



