342 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



(les liaisons ou des chaînes sur la benzidination ainsi que sur les homologues 

 supérieurs du dijihénylméthane et, en particulier, sur les produits de ré- 

 duction du dinitrodiphénylélhane. 



Tétraminodiplu'tiylniéUuinc. — On fait Loinber 2S d'azo dissous dans un peu d'eau 

 acidulée, dans une capsule cliauHée au bain-marie, contenant los de chlorure stanneux 

 dans 35s d'acide clilorliydrique concentré; on évapore à sec, on précipite en solution 

 aqueuse tout l'étain par l'hydrogène sulfuré (la coloration qui s'est formée pendant 

 l'évaporation est entraînée par le précipité de sulfure), on évapore sous pression ré- 

 duite, puis, lorsqu'il ne reste j)lus que peu d'eau, on précipite l'aniine par la potasse, 

 on chaulTe à l'ébullition pour la dissoudre, on filtre et on laisse cristalliser. Lavage à 

 réaction neutre à l'eau glacée et recrislallisation dans le minimum d'eau, après déco- 

 loration au noir animal. 



Cristau\ incolores solubles dans l'eau et l'alcool, insolubles dans l'éther. 



(/i)NH'-/^ ** *^'" ~^' " \N1-P(4')' 



Le dérivé télrabenzoylé s'obtient quantitativement en dissolvant Tamine dans une 

 solution alcaline et traitant par un excès de chlorure de benzoyle. Après lavage à l'eau 

 et au carbonate de soude, on le fait cristalliser dans l'alcool où il est peu soluble. Inso- 

 luble dans l'eau, il fond à 275°. 



Paradiaminoacridine. — On réduit 5s d'azo dans 200? d'eau et 208 de lessive de 

 potasse, par i2o' de poudre de zinc; lorsque la solution est décolorée on la laisse reposer 

 un Instant et on la décante dans 200""' d'acide chlorhydrique concentré; la solution 

 s'échaulTe, on ajoute à nouveau iSo"""' d'acide puis on porte au bain-marie. La masse se 

 colore bientôt en rouge et, au bout de 8 à 10 minutes de chauOTe, on laisse refroidir; il 

 se dépose alors des aiguilles rouges de chlorhydrate de paraminoncridine, on essore, 

 on redissout le produildans i5o'^^"''d'eau tiède conleuant un peu d'acide chlorhydrique, 

 on filtre et l'on ajoute Go'''"' d'acide concentré qui détermine la précipitation du produit. 

 En précipitant par la potasse le chlorhydrate redissous dans l'eau tiède, on obtient la 

 base qui, lavée à l'eau à réaction neutre et cristallisé dans l'alcool après traitement au 

 noir animal, fournit la paradiaminoacridine pure. 



Aiguilles jaunes s(dubles dans l'eau bouillante, dans l'alcool et surtout dans la pyri- 

 dine, fondant à 284" • 



^^ I 



(4)Nir— C«H< I )C''H^— MIM4')- 



Les sels et particulièrement le nitrate sont très peu solubles dans une solution aqueuse 

 contenant un excès d'acide. 



Cette iliamidoacridine est identique à celle décrite d'abord par Gram puis ensuite 

 par Schôpf. 



