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•qnefois cependant, il se forme, mais en très petite quantité, l'éther oxa- 



mifjue substitué : 



CO— NH - R 

 I 



COOC-H\ 



T'ai ainsi obtenu : avec un bon rendement, la diphényloxamide, les 

 dicrésyloxamides ortlio et para; avec un mauvais rendement, la p-dinaph- 

 thvloxamide. 



Le succinate d'éthyle se comporte comme l'éther oxalique : avec l'ani- 

 'line il m'a donné la diphénylsuccinamide; avec la paratoluidine, la dipara- 

 crésylsuccinamide. Le malonate d'éthyle ne fournit pas de dérivés de sub- 

 stitution : agissant comme acide, par son groupement — CH- — , il déplace 

 simplement l'araine aromatique de sa combinaison magnésienne. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la constitulioji des sulfates chromiques. 

 Note de M. Albert Colson, présentée par M. Georges Lemoine. 



Le sulfate vert provenant de la réduction par le gaz sulfureux d'une 

 dissolution froide d'acide chroraique a pour composition après dessiccation 

 dans le vide (•) : [Gr^(SO')' + 7,5H^O]. Il renferme deux radicaux SO* 

 dissimulés et se transforme en un sel bleu-turquoise [Gr-(SO^)^-t- loH-O] 

 qui ne contient plus qu'un radical SO' dissimulé {Comptes rendus , décenabre 

 igoS, p. 1020). 



Ces deux corps sont intermédiaires entre le sulfate violet ordinaire, dont 

 l'acide réagit en totalité sur le chlorure de baryum et un sulfate inconnu, 

 dont l'acide serait entièrement dissimulé et dont je me propose d'établir 

 l'existence. 



Sulfate iri-dissimulé. — Au lieu d'opérer dans la glace, je fais congeler 

 une dissolution d'acide cbromique et je la sature de gaz sulfureux en 

 maintenant constamment vers /j" au-dessous de zéro la température du 

 mélange. La dissolution obtenue est verte. Son examen cryoscopique 

 indique une condensation de S""' sulfuriques sur Cr^ comme pour les sels 

 |)récédents. Évaporée dans le vide sec aussitôt sa préparation terminée, 

 elle donne des écailles de formule [Cr-(SO'y + 6H-0]. Une molécule 



(') Comptes rendus, mai 1905, p. \l\bi. 



