SÉANCE DU 19 FÉVRIER 1906. /ja? 



tant l'aspect He fuseaux. Nous y avons rencontré aussi des impressions 

 carrées et un octaèdre qui paraissait formé de cristaux empilés, mais le 

 plus souvent ces formes sont très vagues, car la condensation de la vapeur 

 est beaucoup trop rapide pour permettre une cristallisation régulière. De 

 plus, aussitôt que l'expérience est un peu longue, la chaux distille en 

 même temps que le fer se condense sur le tube, puis fond sous l'aclion 

 de la chaleur rayonnante et agit sur le métal. Enfin, lorsque le calcaire 

 qui forme le four contient des sulfates, le métal distillé renferme une 

 petite quantité de sulfure de fer. 



Dans d'autres expériences, nous avons chauffé 823^ de fonte pendant 

 10 minutes avec un courant de 1000 ampères sous 55 volls; il avait distillé 

 iSo^ de métal. De même 800^ de métal ont été chauffés pendant 20 minutes 

 avec un courant de loooampères sous 1 10 volts; dans ces conditions, nous 

 avons distillé 400^ de fer. 



Manganèse. — Jordan (') a démontré depuis longtemps que le manganèse 

 était volatil à la température des hauts fourneaux et nous avons fait voir, 

 à propos de la préparation du carbure de manganèse, que ce métal pouvait 

 être distillé avec une grande facilité au four électrique (-). 



i5os de fonte de manganèse à 2 pour 100 de carbone, préparés au 

 préalable au four électrique, sont chauffés pendant 5 minutes avec courant 

 de 5oo ampères sous iio volts. Après l'expérience et d'après le poids du 

 culot restant et sa teneur en carbone, il a distillé 8os de manganèse. Le 

 métal qui reste dans le creuset présente une surface onctueuse recouverte 

 de graphite et sur laquelle se rencontrent de grosses gouttes de fonte de 

 manganèse à cassure cristalline et d'apparence métallique. Sur le tube 

 froid, on recueille un dépôt métallique formé d'un amas de petits cristaux 

 à facettes brillantes et de petites masses cristallines rayonnées. Autour du 

 creuset, la chaux fondue a fourni, au contact du métal, des réactions 

 secondaires avec formation de protoxyde de manganèse comme nous 

 l'avons démontré antérieurement. 



Lorsque l'on emploie du manganèse préparé par le procédé de Gold- 

 schmidt, complètement exempt de carbone, mais renfermant de ^ k 5 

 pour 100 de silicium, la fusion et l'ébullition se produisent à des tempéra- 

 tures plus basses. Ces fontes silicées présentent comme la fonte carburée 

 de fer une ébullition tumultueuse. 



{') Jordan, Comptes rendus, t. CXV'l, 1898, p. 702. 

 (-) H. MoissAN, Le Jour électrique, p. 8127. 



