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1° Les produits consliliianl les pastilles reprennenl rapidement leur teinte primitive 

 sous l'action de la lumière du jour, ce qui rend difficile la comparaison avec Féclielle 

 type. 



3" Pour examiner les pastilles, il faut les soustraire à l'action des rayons X; pendant 

 le temps de la lecture, l'action des rayons X est suspendue et même il y a rétrogra- 

 dation causée par la lumière du jour. 



Ces mélhodes n'étaient donc ni commodes, ni précises. 



Parmi les corps employés pour la composition des pastilles, certains, tels que le pla- 

 tinocyanure de harviim, sont fluorescents sous l'action des rayons X et cette fluores- 

 cence est détruite ou diminuée par l'action de ces rayons. 



Celte propriété peut être utilisée pour établir, en vue de révaiuation de la quantité 

 totale des rayons X émise dans un temps donné, un procédé de mesure et des appareils 

 qui font l'objet du présent dispositif. 



Ce dispositif consiste en principe à interposer entre la source et une 

 pastille de pialinocyanure de baryum, ou autre corps fluorescent destruc- 

 . tible par l'action des rayons X, une ou plusieurs caches en matière aradio- 

 chroïque de transparence inégale aux rayons X. La région de la pastille 

 non protégée sera altérée rapidement et les parties protégées par les 

 caches le seront plus ou moins et après un temps plus ou moins long, sui- 

 vant la transparence de ces caches. 



Par suite, la région non protégée deviendra rapidement, obscure, ou 

 moins éclairée, tandis que les régions protégées ayant reçu une quantité de 

 rayons moindre seront moins altérées et seront restées plus semblables à 

 ce qu'elles étaient au début. 



Il en résulte que, si l'on observe la pastille à un moment donné, on con- 

 state qu'au point de vue de l'éclat certaines des régions protégées se con- 

 fondent avec la région non protégée, tandis que d'autres se détachent 

 encore moins lumineuses sur le fond. 



Si donc les caches ont des transparences calculées de manière que les 

 régions protégées se confondent comme intensité lumineuse avec la région 

 non protégée, lorsque la pastille a reçu des quantités de rayons X déter- 

 minées, on peut évaluer immédiatement la quantité reçue par le patient 

 d'après les aspects de la pastille, à condition que l'on ait observé un rap- 

 port déterminé une fois pour toutes entre les distances de la peau du patient 

 et de la pastille à la source de rayons X. 



