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d^ r= 0,9261 ; «?{"=: 0,9073. Son indice de réfraction, par rapport à la raie D du so- 

 dium, est, à 16° :'"ni)= 1,458. On en déduit comme pouvoir réfringent moléculaire 

 Pd = 38,i (calculé 38,3). 



Il fournit avec l'isocjanate de pliényle un phényluréthane, cristallisé en aiguilles ou 

 lames rhombiques peu inclinées, qui fondent à 119°. 



Oxydé par te mélange chromiqne ou désliydrogéné sur le cuivre à 3oo°, il fournit la 

 diinéthyl- 1 . i-cyclohexanone-li, liquide incolore, d'odeur agréable, qui bout à 

 187° (corr. ). Elle donne aisément une combinaison cristallisée avec le bisulfite de 

 sodium. 



Sa semicarbazone se présente en cristaux peu nets, qui fondent à 175° en se détrui- 

 sant. 



2. L'hydrogénation est beaucoup plus avantageuse avec le diméthyl-i. 3- 



phénol-^ (qui fond à 26° et bout à 212"). Il ne se sépare que très peu de 



métaxylène, bouillant à iSp". Le produit de la réaction est constitué par 



l'alcool, contenant seulement une petite dose d'acétone, qu'on sépare à 



l'aide du bisulfite de sodium. On atteint ainsi avec un excellent rendement 



le dimélhyl- 1 . 'i-cyclohexanol-!\ 



/CH2 — CHK 

 aP-CH< )CHOH. 



^CH' — CH( 



C'est un liquide incolore bouillant à 176°, 5 (corr.). f/J = 0,9235 ; c?J' := 0,91 19. 



A r6° on a /ii,= i ,458, ce qui conduit au pouvoir réfringent moléculaire Pd^= 38,3 

 (calculé 38,3). 



Son phényluréliiane se présente en prismes courts brillants qui fondent à 96°. 



L'éther acétique de cet alcool est obtenu facilement par l'action de l'anhydride acé- 

 tique : c'est un liquide d'odeur pénétrante et agréable qui bout à 198° (corr.). 

 d\'' ■= o,94o5. A 14° on a «i,= i ,442, d'où P[,= 47,3 (calculé 47> O- 



Cet alcool, déshydraté par le chlorure de zinc anhydre, fonrnit un 

 diméthyl-\.?>-cyclohexène-f\, liquide incolore bouillant à 124°. rf°= 0,8210; 

 û?^- = 0,8122. A 12° on trouve n^= i,45i; d'où Pd= 36,5 (calculé 36,4). 

 Ce carbure paraît identique à celui que nous avons antérieurement obtenu 

 en déshydratant le diméthyl-i.3-cyclohexanol-3 ('). 



Par oxydation au mélange chromique ou par déshydrogénalion sur le 

 cuivre à 3oo°, l'alcool fournit aisément la dimèthyl-i .?>-cyclohexanone-[\, 

 liquide incolore, qui bout à 176°, 5 (corr.). f/" = 0,9210; rf!" = 0,9124. On 

 a, à 16", /2n= 1,446; d'oii Pb=36,8 (calcidé 37,0). Cette cctone donne 

 une combinaison cristallisée avec le bisulfite de sodium. La semicarbazone 



(') Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. CXLI, 1906, p. 21. 



