SÉANCE DU 5 MARS 1906. /ÎSS 



Il était intéressant de rechercher quelle serait l'orientation du groupe- 

 ment diazoïque dans ces deux réactions. Serait-elle unique ou différente 

 suivant le cas? 



Tt'trazodiphényle-aniliiie. — Le chlorhydrate de benzidine dissous dans l'eau 

 glacée esl diazoté par l'action du nitrite de sodium et de l'acide ciiiorliydrique. I^a 

 copulation a été faite à la température de — 5°, en versant la solution de chlorhydrate 

 de tétrazobenzidine dans une dissolution alcoolique d'aniline en présence du carbonate 

 de sodium. 



Il se forme immédiatement un beau précipité jaune qui devient peu à peu rouge 

 brique sans que la température s'élève. Après 11 minutes on achève la précipitation 

 par \\n mélange d^eau et de glace. 



Les rendements sont presque théoriques. En purifiant ce corps obtenu, par cristalli- 

 sation dans la benzine, on obtient finalement une substance jaune rouge en petits 

 cristaux fusibles à 180", dégageant beaucoup d'azote, par l'acide sulfurique à 5o 

 pour 100. 



Diasobenzène-benzidinc. — Une solution froide de chlorure de diazobenzène réagit 

 sur ia benzidine en solution alcoolique refroidit', en présence d'acétate de sodiiuii; 

 mais on observe un dégagement gazeux dû à l'instabilité du chlorure de diazobenzène 

 en présence de l'alcool. 



Le résultat est amélioré et devient presque théorique en elFectuant la copulation sur 

 la benzidine très divisée, en suspension dans l'eau glacée. Le mélange, dont la tempé- 

 rature est maintenue constamment au-dessous de 0°, doit être agité à la machine 

 pendant i heure et demie environ. 



Le produit obtenu, séché, purifié par la benzine, est cristallisé, jaune rouge et fond 

 à 180°, comme le précédent, dont il possède toutes les propriétés. 



Constitution. — Les deux corps obtenus doivent répondre à l'une des 



deux formules : 



£fiW— N = .M - NH — C»H= 



(•) ' 



C'IP— i\ = N — Ml - C«H' 

 CsH5-N = N-.Ml-G«H* 



L'analyse m'a donné, en effet. 



Trouvé. Théorie. 



Carbone 78,64-73,70 73,47 



Hydrogène 5,5-5,2 5 , i 



Azote total 30,80-21,21 21, 4o 



Azote diazoïque i4,28 '4, "28 



Pour choisir entre ces deux formules, j'ai étudié les produits de décom- 

 position par les acides, des corps obtenus. 



