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La formule (i) doit donner de l'aniline et du Y-dioxydiphényle, la for- 

 mule (2) de la benzidine et du phénol. 



Pour faciliter la détermination, j'ai chauffé pendant i5 minutes à l'ébul- 

 lilioii, avec 75"°' eau et aS'^'SO'H^ au réfrii^érant ascendant, les mélanges 

 suivants : 



A. 2^ produit (le copulation aniline + létrazodiphényle. 



B. i^ aniline -f- i^ y-dioxydiphényle. 



C. 2^ produit de copulation benzidine -t- diazobenzène. 



D. i^ benzidine + is phénol. 



Les liqueurs ont été ensuite neutralisées par la soude en léger excès ce 

 qui dissout les phénols et précipite les bases : j'ai obtenu pour A et C de 

 l'aniline et du y-dioxydiphényle. 



Il faut donc admettre que dans les deux réactions il s'est formé 



I (diphénylbidiazoaminoljenzone); 



dans le cas de l'action du diazobenzène sur l'aniline on aurait donc 



C'H'.NH^ C«H*-N^C1 



C«H\N1I- G'H*— N^Cl 



puis 



I ■4-o(G=H=NH2)= I 4-2(HCl). 



Formation de l'azoïque (diphényldisazoaminobenzène). — En ctiauffant 5^ de 

 diphénylbidiazoaminobenzène pendant 48 heures à So'-Go», avec 5oe d'aniline el 2S,5 de 

 chlorhydrate d'aniline, et en abandonnant ensuite le mélange à la température ordi- 

 naire pendant 5 jours, on obtient raminoazoïque correspondant 



C«H'- IM^— C*H'— NII- 



I 



La transposition est régulière, mais beaucoup plus lente que celle qui donne nais- 

 sance à i'aminoazobenzène; après purification dans l'alcool on obtient un corps jaune 

 rougeâtre, azoïque, fusible à i58°-i59''. 



En résumé, la formation du diphénylbidiazoaminobenzène fournit un 

 exemple intéressant du groupement diazoïque dans les deux réactions étu- 

 diées. 



