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et nous devons l'en remercier, a bien voulu les déterminer comparative- 

 ment avec ceux du dilaclide-r/. Nous dirons seulement ici que les deux 

 corps sont en cristaux orthorhombi(jues et hémièdres, en tous points sem- 

 blables dans les deux cas, avec celte différence toutefois que les facettes bé- 

 miédriques y sont orientées en sens inverse. Les points de fusion, 95°, sont 

 identiques ainsi que les points d'ébullition, ijo" environ sous la pression 

 o"',o25. Les deux corps sont fortement liygroscopiques. 



Ces similitudes de propriétés sont observées d'ordinaire entre les variétés 

 optiquement actives d'un même corps. Il est cependant utile de les spéci- 

 fier ici pour les dilactides dérivés des acides lactiques actifs, ces derniers 

 présentant des contrastes marqués au point de vue de la racémisation. 



Les faits que l'action du dilactide-/sur la lumière polarisée permet d'ob- 

 server sont, au sens des déviations près, identiques à ceux que nous avons 

 constatés sur le dilactide-r/. Le dilactide-/est dextrogyre, alors que l'acide 

 lactique-/, son générateur, estlévogvre; en outre, le pouvoir rotatoire du 

 dilactide-/esl extrêmement consitlérable si on le compare à celui de l'acide 

 libre. En solution benzénique et à 16", le dilactide-/ donne «0:=+ 281°, 6 

 avec une solution contenant 0^,81 58 dans 100"""; la déviation liiminue 

 quand augmente la dilution de la liqueur : a,p= -h 268° avec une solution 

 contenant moitié moins de dilactide-/, soit 0^,1079 pour 100'^°'°; 7.i, = H-23i° 

 avec une solution en contenant quatre fois moins, soit o^, 2039 pour loo™'. 

 La courbe représentant cette décroissance du pouvoir rotatoire, dans des 

 solutions de plus en plus diluées, est semblable à celle donnée de même 

 par le dilactide-^/. Le dilactide formé avec chacun des acides actifs présente 

 dans les deux cas un pouvoir rotatoire à peu près centuple de celui de 

 l'acide. 



L'action de l'eau froide sur le dilactide-/ s'exerce de la même manière 

 que le dilactide-f/, avec production des mêmes phénomènes résultant de la 

 formation, par hydrolvse progressive, d'acide lactyllaclique-/, fortement 

 dextrogyre, puis d'acide lactique-/ faiblement lévogyre. Si l'on observe au 

 polarimètre une solution de dilactide-/ dans l'eau, récemment obtenue à 

 froid, on constate tout d'abord une déviation moins forte que celle observée 

 sur la solution benzénique, mais considérable cependant. Cette déviation 

 est due à l'activité prédominante de l'acide lactyllaclique-/ qui est alors 

 abondant dans la liqueur; elle diminue progressivement à froid par hydro- 

 lyse de l'acide lactyllactique-/ lui-même. Par exemple, 0^,1422 de dilactide-/ 

 formant avec l'eau 3o™' de solution, on a trouvé d'abord, à 12", a,, = 4-2o4°, 

 puis après 2 heures «.j, = -t- 1 40°, après 6 heures a.[, = -l- 1 1 4°, après 1 2 heures 



