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bromure de phényle, et la facilité avec laquelle ils se déshydratent leur 

 assignent les formules suivantes : 



:tp 



ycw- 



Il en résulte que les produits de déshydratation des deux séries d'alcools 

 substitués secondaires et tertiaires seront, les premiers, des benzylcam- 

 phènes ai, si nous conservons au groupement CH' du camphre la dénomi- 

 nation a, tandis que les seconds s'appelleront des èe/i:;y/- &t phénylcam- 

 phènes p, si nous désignons le carbone du radical CO du camphre par la 

 lettre p. 



/G — CH*G«H= 



»H'< Il 



\gh 



Benzylcamphène a. 



C«H 



Benzylbornénh secondaires a : C*H 



CH 



G — CH^G'H^ 



lienzylcaniphène p. 



/CH.CH-CH' 



C'H' 



M/ 



CHOH 



vG = GH.G''H»' 



La réduction du 



benzylcamphre se fait au sein de l'alcool absolu et avec un grand excès de 

 sodium (3 à 4 fois la quantité théorique), de façon à éviter la présence du 

 produit primitif qu'il serait très difficile de séparer. Au lieu du benzyl- 

 camphre, on peut partir directement du benzylidènecamphre, à la condi- 

 tion de reprendre la réduction à trois ou quatre reprises. 



Dans les deux cas les rendements sont quantitatifs. 



Après avoir lavé à l'eau et desséché le produit, on le rectifie dans le vide 

 et l'on obtient une huile très visqueuse, passant de 179° à 181" sous iS"™. 



Sa densité D}/:^ i , iSao el son pouvoir rotatoire [o(]i)=:+ aô^io'. 

 Y>^ phénylurélliane crislaliiso en croûtes Ijlanches, au sein d'un mélange d'éther et 

 d'élher de pétrole, el fond à i iGo-nS". Son pouvoir rolaloire [a]u=; — 21° 17'. 



/CHCtPC^H' 

 Lephtalatc acide du benzylboinéol a: G'H'\ I , préparé en 



' ■^ \GH0G0G«H'— GO'H 



chauffant Talcool benzjlé à 200°, avec de l'anhydride phtalique, et isolé par les 

 procédés usuels, se présente sous la forme de cristaux fondant à i46" et dont le pou- 

 voir rotaloire en solution alcoolique [iJd^ -1-46°S'. 



Saponifié par la potasse, ce phtalate fournit du benzylbornéol dont le pouvoir rota- 

 toire est sensiblement supérieur à celui du benzylliornéol primitif. 



Benzylcamphène a. '. C* Il 



,/ 



CHCU'CH^ 



\CH 



La déshydratation du benzyl- 



