SÉANCE DU 19 MARS 1906. 71 I 



La quantité d'antimoine clans le liquide reste à peu près constante à 

 partir de 810". Elle correspond à un mélange qui renferme 22,3 pour 100 

 de soufre; le composé SbS exigerait 21 ,1 1, 



Les dissolutions à température élevée ne sont pas conductrices à l'état 

 solide dans les parties qui ont été refroidies brusquement; les dissolutions 

 ou parties de dissolutions qui n'ont pas été congelées instantanément sont 

 au contraire très conductrices. La conductibilité est due à l'antimoine qui 

 s'est séparé du sulfure sans avoir le temps de se déposer et reste à l'état 

 pulvérulent emprisonné dans la masse. 



En fondant à basse température ces solutions conductrices, elles dé- 

 posent de l'antimoine et perdent leur conductibilité; on ne peut en aucune 

 façon voir là, comme le pensait Faraday, la preuve de l'existence d'un sous- 

 sulfure conducteur. 



MÉTHODE ANALYTIQUE. — Nous avous em|)loyé pour toutes ces dissolutions 

 de l'antimoine pur et du sulfure d'antimoine pur obtenu par synthèse. Le 

 grand nombre des analyses et l'exactitude qu'elles nécessitent nous ont 

 conduit à rechercher une méthode rapide et de grande précision applicable 

 à ce cas particulier : nous avons utilisé la réduction totale du sulfure d'an- 

 timoine dans un courant d'hydrogène pur. Le composé était chauffé dans 

 un tube à analyse en verre dur préalablement taré : la différence entre le 

 poids final et le poids du tube vide donnait le poids de l'antimoine. L'hy- 

 drogène sulfuré était reçu dans des appareils à absorption contenant une 

 solution d'iode décinormale : un titrage de l'iode après la réduction faisait 

 connaître le poids de soufre. Les analyses faites sur un même produit con- 

 cordent entre elles avec des écarts d'au plus o,3 pour 100. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des imino-élhers et des imino'chlorures sur les 



dérivés organo -magnésiens. Note de M. R. Mabqvis, |)résentée par 



M. H. Moissaii. 



La synthèse des cétones au moyen des dérivés organo-magnésiens a déjà 

 été réalisée de différentes manières. 



Rappelons les méthodes de M. Biaise (') qui fait agir les nitriles, de 

 M. Béis Ç-) qui part des ainides, de M. Fournier (') qui met en jeu les 

 anhydrides d'acides. 



(') Comptes rendus, t. GXXXII, p. 38 ei t. GXXXIIl, p. 1217. 



(-) Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 575. 



(S) Bull. Soc. chim., 3° série, t. XXXV, p. 19. 



