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Avec l'acide bronihyilrique, le phénomène est en tous points identique, et même 

 plus sensible à cause de la plus grande volalilitr^ du hromure. Déjà avant la J 



carbonisation du filtre, et simplement en desséchant un peu fortement, on voit des ' 



lamelles nacrées de ce sel se hérisser sur la partie extérieure du filtre et garnir les 

 parois du creuset. C'est ce que j'ai observé avec le sulfure préparé dans une liqueur 

 sulfurique de cadmium identique à la précédente, sauf substitution de 08,300 de 

 HBr aux 08,820 de H Cl. 



Très facilement décomposé par l'hydrogène à 440" et même au-dessous, " 



on ne pouvait songer à traiter ce sulfure selon le procédé de H. Rose, par le 

 soufre à chaud dans un courant d'hydrogène pour y transformer la petite 

 quantité de chlorure ou de bromure qu'il contient, car, ainsi, la perte en 

 cadmium eut encore augmenté. Or, cette opération ne réussit pas si l'on 

 chauffe le produit avec un excès de soufre, et en limitant l'attlux de l'air. I 



Le résultat n'a pas été meilleur lorsque, avant la dessiccation et la destruc- 

 tion du filtre, j'ai fait macérer le produit dans le creuset avec quelques centi- 

 mètre cubes de sulfure d'ammonium concentré. Comme pour les opérations 

 précédentes, j'ai pu encore constater, sous l'action de la chaleur, le dégage- 

 ment de vapeurs de chlorure de cadmium : observation en parfait accord avec 

 les indications de Follenius. 



Connaissant la stabilité du sulfate de cadmium, j'ai enfin tenté de trans- 

 former tout d'abord le sulfure en sulfate et de n'incinérer le filtre que seule- 

 ment après. Ce sel est, en effet, fixe à 600°, puisque j'ai pu le maintenir 

 pendant plusieurs heures à cette température, sans perte sensible : 3^,0639 

 de CdSO* après 3'' de chauffe ont redonné 3^,0633 entièrement solubles. 

 A 700°, la décomposition ne se fait même que très lentement en donnant 

 du sulfate basique, jaune citron à chaud, blanc a froid. | 



Gomme premier essai, j'ai mis Os, 2449 de CdSO' à sec dans un filtre de 5'^'" de 

 diamiitre formant cartouche, et j'ai pressé le tout sur le fond d'un creuset. Le filtre 

 a été distillé et le charbon brûlé d'après le mode que j'ai indiqué. Il est resté du 

 sulfate sans trace apparente même de sulfure, qui est le produit de la réduction 

 la plus élémentaire ; et la matière reprise par un peu d'eau et une goutte d'acide 

 sulfurif|ue a donné après dessiccation 0^,2447 de CdSO'. 



Mais si la destruction du filtre, en présence du sulfate de cadmium, peut se faire 

 sans perte quand il n'y a pas eu imbibition, il en est tout autrement lorsque le papier 

 a été imprégné de sel par l'action de l'eau ou d'un liquide quelconque. Outre la 

 difficulté que présente l'incinération, à cause de la masse saline qui recouvre le 

 charbon, on ne retrouve qu'un résidu constitué par des grains blancs, jaunes et bruns, 

 c'est-à-dire de sulfate et de sulfure mélangi'S d'oxyde dont la présence est la preuve 

 d'une action réductrice plus énergique que lorsque le sulfate ne donne que du sulfuré 



