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cours de ses recherches, par M. Kohler (i) et ses collaborateurs, avec divers 

 composés non salures de la série grasse et de la série aromatique et les 

 dérivés organomagnésiens. 



^CH.CH<^ 

 Préparation des combinaisons C'H"< | C'H'' 



On prépare une solution éthérée de la combinaison organomagnésienne en 

 suivant les indications de M. Grignard. et on la fait agir sur une solution 

 éthérée de benzylidène camphre en quantité légèrement inférieure à la quan- 

 tité théorique. Le mélange est chauffé dans un appareil à reflux pendant 

 huit à dix heures, et, après refroidissement, traité par de l'eau acidulée. On 

 décante la liqueur éthérée, on distille 1 ether et le résidu est fractionné dans 

 le vide. 



MéthylphénylcamphoméLhane CH"-'^' 



Le produit distillé se prend rapidement en masse et donne des cristaux 

 blancs solubles dans l'alcool, la benzine, 1 ether et fondant à 70-71°. 



Il ne se combine pas à l'acide formique et, chauffé avec cet acide, il reste 

 inaltéré. 



La solution dans l'acétone, traitée par du permanganate de potasse, ne 

 fournit aucune production d'oxydation. 



11 ne se combine pas à la semicarbazide. 



C-VV> 

 CH . LH -C pctrs 



L'élhyJphénylcamphométhane C*H'*<:^ | se présente sous la 



forme de cristaux blancs fondant à 80° et possède les mêmes propriétés géné- 

 rales que son homologue inférieur. 



I ^ " 



Parmi les produits de la réaction de la combinaison organomagnésienne du 

 chlorure de benzyle sur le benzylidène camphre, on isole toujours du 

 dibenzyle. 



Le benzylphénvlcamphométhane constitue une huile épaisse distillant à 

 230° sous lO"/,!!. Son pouvoir rotatoire dans l'alcool absolu [y\, = + 90°. 49'. 



(i) E. p. Kohler. ^m. Chem. Journ., t. XXXI, p. 642 (1904); t. XXXIII, p. 21, 35, 153, 334; 

 p. 34, 133,158 (1905). 



