SÉANCE DU 30 AVRIL 1906. 



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II était donc intéressant de fixer par synthèse la constitution même de cet 

 acide {i^t^ diméthylpimélique. Je l'ai eiFectué au moyen d'une méthode très 

 analogue à celle qui m'a servi à réaliser la synthèse de plusieurs acides 

 bibasiques (i). 



L'anhydrite p p diméthylglularique est réduit par le sodium et l'alcool absolu en 

 une lactone (2). 



Cette lactone, traitée par le pentabromure de phosphore, est transformée en 

 bromure d'acide liromé qu'un traitement ultérieur par l'alcool absolu convertit en 

 élher o bromo p ^ diméthylvalérique. 



v v 



G G 



Cff 



CO 



^^Cff 



CO 



CH- 



Cff 



CH- 



CO 







Cff CI-P 



V 



C 







Cff 

 Br . CH- 



CH- 



Cet éther S brome, qui se forme avec de bons rendements, est un liquide mobile, 

 d'une odeur tenac^, bouillant à 119° (lOmm). L'acide correspondant cristallise dans 

 l'éther de pétrole en gros prismes fusibles à 58°. 



L'éther brome se condense avec l'éther malonique sodé, en donnant un éther 

 tricarburé dont la saponification par l'acide chlorhydrique conduit à l'acide p p 

 diméthylpimélique. 



CH^ Cff 



COC-ff 



+ NaCII <^ 



CO-C^H'^ 

 CO^C^H" = NaBr 



(i) Bull. Soc. chim. Ci), t. XXXIII, p. 879. 

 (2) Ibid. 



