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Chimie organiquk. — Obtention des sulfamates nromatiques par réduction 

 des déricés nitrés avec l'hyd>'Osulfde de sonde. Note de MM. A. Seye'wetz 

 et Bloch, présentée par M. A. Haller. 



Les sulfamates aromatiques de formule générale (R)N.H.SO^(M) ont été 

 obtenus par divers procédés, qui utilisent tous soit une aminé simple ou 

 substituée, soit une hydroxylamine, dans le groupement NH" ou NHOH 

 desquelles on substitue le groupement sulfonique au moyen de la chlorhydrine 

 sulfuriqne, de l'acide amidosulfurique, de l'acide sulfureu.x ou de la thionyl- 

 amine. 



En employant les aminés, Wagner (i) a obtenu ainsi l'acide phénylsulfa- 

 mique ; Traube (2) les acides phényl-, tolyl- et xylyl-sulfamiques ; Paal et 

 Jânicke (3) l'ortho et le paratolyl, ainsi que l'a naplitylsulfamate d'ammonium; 

 Jungahn [À) l'acide a, m. xylylsulfamique ; Paal et J. Cassel (5) les chlorosul- 

 famates. 



En utilisant les hydroxylamines aromatiques, Bamberger et Hinderman (e) 

 puis Michaelis et Peton (7) ont pu préparer l'acide phénylsulfamique. 



Nous sommes arrivés à transformer directement le groupe NO" en 

 NH — ,SO^Na et à obtenir ainsi avec de bons rendements les sulfamates corres- 

 pondants, en réduisant avec ménagement les dérivés nitrés par l'hydrosulfite 

 de sodium (s). 



Nous avons constaté que si l'on met du nitrohenzène en suspension dans de l'eau 

 bouillie additionnée de phosphate de soude tribasique (9) et qu'on y dissolve une 

 quantité suffisante d'hydrosulfite de sodium en poudre, de façon que la température 

 atteigne environ 65°, il cristallise dans la masse, après vingt-quatre heures, de 

 longues aiguilles soyeuses blanches. Ces aiguilles essorées sur brique poreuse puis 

 purifiées par lavage à l'éther et cristallisation dans l'alcool absolu renferment du 

 carbone, de l'hydrogène, de l'azote, du soufre et du sodium. Elles sont solubles dans 

 l'eau et dans l'alcool. Leur solution aqueuse ne précipite pas avec le chlorure de 



(i) Bericlite 19, p. 1158. 

 (2) Berichte 23, p. 1654. 

 f3) BerichU 27, p. 1244, et 28, p. 3161. 



(4) Berichte il, p. 12.34. 



(5) Berichte 34, p. 2748. Dissertation. Erlanfjen, 1900. 



(6) Berichte 30, p. 654. 



(7) Berichte 31, p. 984. 



(8) Nos essais n'ont porté jusqu'ici que sur le nitrohenzène, les nitrotoUiènes, le métanitro.xy- 

 lène et l'a nitronaphtaline. 



(9) Le phosphate tribasique sert à stabiliser l'hydrosulfite de soude. 



