SÉANCE DU l'\ MAI IQoO. IO7J 



rieur du cercle, son abscisse ne saurait dépasser l'uinlr. Rejetant dès lors 

 la racine négative, qui ne convient pas pour ^, nous n'avons plus (|u'à 

 reporter la racine positive dans la seconde des équations (ii) ; mais je ne 

 m'arrête pas à transcrire ce résultat compliqué. 



9. Imaginons actuellement que l'on fasse tendre vers zéro l'intervalli^ 

 2a, de manière à constituer, à la limite, un fil continu dont la densité varie 

 en raison de sa longueur. Le problème devient dès lors bien déterminé. 

 La résolvante se réduit à 



= 2 v/-^^ • 



V -r- -(- .r- 



La seconde des égalités (ii) se simplifie de son côté, et en y substituant 

 cette valeur l'on o])tient l'équation du lieu géométrique des centres de 

 gravité 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouvel ovlane. riiciamétliijlétJiaiie 

 {\\^Cf — G — G — (GH')'. Note de M. Louis Hkxry. 



Get hydrocarbure intéressant est le produit accessoire de la prépara- 

 tion synthétique de l'alcool pinacolique (H'G)' — G — GH(OH) — GH^' parla 

 réaction de l'aldéhyde acétique H'^G — GHO sur la combinaison de magné- 

 sium avec le bromure de butyle tertiaire (li^C)' — GBr, dans l'éther. Il se 

 l'orme évidemment, avant l'introduction de l'aldéhyde, par la réaction 

 du bromure (H''G)^ — G — Br sur la combinaison magnésienne de celui-ci 

 (IPG)^ — G — Mg — Br. 



On l'obtiendra sans doute plus facilement, et dans de meilleures condi- 

 tions de rendement, par la réaction de l'éther bromhydrique de l'hexa- 

 méthyléthanol (H'G)' C'Br sur la solution éthérée du méthylbromure de 



(GH')- 

 magnésium CH" — Mg — Br. 



h'hexaméthyU'l/unie constitue un beau corps solide, cristallisant de sa 

 solution éthérée en lamelles barbelées comme le chlorhydrate animonique. 

 Il a une odeur piquante, très pénétrante. 



Il s'évapore et disparait rapidement à l'air libre. A i4°, sa tension de 

 vapeur, la pression étant 764'", est égale à 20""" de mercure. 



