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1084 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SO'H-, la température a un effet inverse qui est d'écarter de l'unité le rap- 

 ])ort des conductibilités. Enfin, au voisinage de 2 p. 100, les 2 effets s'ob- 

 servent, avec un même solvant, pour des concentrations différentes. 



III. Ls phénomène présenté par le sulfate d'ammoniaque est général. 



a) On l'observe par dissolution dans les mélanges d'acide sulfurique et 

 d'eau : 



1° De tous les sulfates, soit anhj-dres, soit privés ou non de leur eau de 

 cristallisation. 



2° Des bisulfates. 



3° Des acides minéraux: azotique, phosphorique, borique ou organiques 

 (à fonction simple ou complexe) : acétique, benzoïque, succinique, tartrique, 

 pyruvique, etc. 



4° Des sels tels que : MnO'K, PO'H (AzH')-, NaCl, AzO'K, GH'GO-i\a, etc. 



,8) On l'observe aussi dans les mélanges d'acide azotique ou phospho- 

 rique et d'eau fonctionnant comme solvant. Avec les mélanges d'eau et 

 d'acide acétique ouformique, par dissolution de divers sels, on obtient au 

 contraire toujours des solutions beaucoup plus conductrices que le solvant : 

 ceci peut s'expliquer par la très faible conductibilité présentée par les 

 mélanges de ces acides avec l'eau. 



Je continue du reste mes recherches sur ce sujet et me réserve d'indi- 

 c[uer ultérieurement une interprétation théorique du phénomène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse totale de dérh'cs du camphre. Isola urolène., 



acide isaulaiironolicjne . 

 Note de M. G. Bl.4XC, présentée par M. A. Haller 



Le principe de cette synthèse a déjà été posé il y a longtemps (') ; mais 

 elle n'est devenue pratiquement réalisable que depuis l'exécution de la 

 synthèse totale de l'acide aa dérivé diméthyladipique (-), et aussi par suite 

 de perfectionnements apportés successivement aux méthodes d'enchaî- 

 nement qu'elle emprunte. 



J'ai montré dans les Comptes rendus que hi condensation de l'éther dirnéthyl a-^-y- 

 bromo-butyrique avec l'éther cyanacétique sodé fournit un éther cyanodicarboniquc qui, 

 par un traitement ultéi'ieur conduit à l'acide ax diraéthvladipique. La substitution de 



{'■) Bull. Soc. Cltiin. {^j, t. XXIII, 1900, p. 1-;. 

 (-) Bull. Soc. Ciiim. (3), t. XXXIII, 1905, p. ScjL 



