SÉANCE DU l/| MAI I906. Io85 



l'éther raalon'uiue à l'élher cj^anacélique améliore de beaucoup le rendement el permet 

 de considérer l'acide aa diraélhyladipique comme une matière première abordable. 



Cet acide chauffé avec de l'anhydrique acétique est facilement transformé en anhy- 

 dride, lequel par distillation lente à la pression ordinaire fournit la diméthyh/yclopen- 

 tanone 2-2. 



CH\ ^CHs 



\ / 



/ \ 



^^ \co — o 



CH^ 



CU^ 



\ / 



\ / 



/ \. 



I ■ 

 -CH^ CO 



co- + 



CH^ 



CH2 



Cette acétone est un liquide mobile d'odeur camphrée bouillant à i'ii°, sa semicar- 

 bazone fond à 190°. Traitée par l'iodure de méthylmagnésiura, elle donne un produit de 

 condensation qui fournit lui-mêuie l'alcool tertiaire attendu : 



\ / 



C 

 / \ 

 CH2/ \' 



CH^ 



CO 



CH^ 



\ / 



C 

 / \ cijs 



CH^/ Ne/ 



\0H 



CH^ 



CH^ 



Cet alcool tertiaire cristallise en longues aiguilles fusibles à 37°, et possédant une 

 odeur de camphre et surtout de moisi extrêmement prononcée. Il distille à 60° (iS"'"') ; 

 distillé à la pression ordinaire, il se décompose en eau et en un carbure identique à 

 Visolaurolàne, et bouillant à 108°. 



CH' 



\ 



^cm 



cw. 



\ 



yCW 



\ / 



C 



CH^'- 



'\ 



\ / 

 C 



/ \ 



OH 



— WO + 



-CH- 



CH- 



-CH3 



en 



Cet isolaurolène a été identifié par oxydation manganique qui le convertit en acide 

 diméthylhexanonoïque fondant à ',8° et dont la semicarbazone fond à 188" 



CI1\ .eu-' 



\ / 



C 

 / \ 

 CH^/ Ne— CH' 



CH^ 



CH^ CH' 



\ / 

 C 



/ \^ 



'Cil 



en; 



-C02H 



