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ACADEMIE DES SCIENCES. 



L'isolaurolàne esL facilement transforraii par l'action du chlorure d'aluminium et du 

 chlorure d'acr;tyle en une cétone dont la réduction par le sodium et l'alcool conduit à 

 l'alcool secondaire saturé bouillant à 90-9.5° (10™™). 



CH\ 



\ / 



C 

 / \ 



/ 



cw 



Q.W{ 



\ 



CH— CH' 



en-' Jcii— cil ■ CH' 



1 



OH 



Cet alcool, oxydé par 1 acide nitrique donne l'acide dilnjdroisolauroliolique (jui, par 

 bromuration en a et perle subsécjuente d'acide brcnihydrique, donne l'acide isolaurono- 

 liqite. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ry.-chlorocijclohcxanone cl ses dérivés. Note 

 de M. Li. BouvEAVLT et F. Ciieueai:, présentée par M. llaller. 



Quand on fait passer du chlore sur la cyclohexanone on obtient un 

 dérivé a chloré ; mais l'acide chlorhydrique qui prend naissance en même 

 temps provoque la formation de produits de condensation. On obtient de 

 meilleurs résultats en faisant la chloru ration en présence de carbonate de 

 chaux, dans l'eau. Les résultats sont encore meilleurs quand on chlorure 

 non pas la cyclohexanone mais le cyclohexanol. Il faut donc employer une 

 quantité double de clilore. 



La chlorocyclohexanone constitue un liquide incolore bouillant à Sii^-Si" sous 10 "'" 

 et se congelant en magnifiques cristaux fondant à 'l'i". 11 se fait dans ces préparations 

 une certaine quantité de produits de chlorura lion plus avancée d'où il n'a pas encore 

 été possible d'extraire un composé défini. 



L'atome de chlore est assez mobile dans la chlorocyclohexanone. Les alcalis étendus 

 et, mieux, le carbonate de potassium en solution concentrée et bouillante l'hydrolisent 

 en a oxycyctohcxanonc 



CO 



CH2 



CH OH 



CH2 



qu'on peut appeler adipoïne. 



