SÉANCE DU l4 MAI I()o6. I087 



Ce corps, en effet, est à l'acide adipique ce qu'est la benzoïne à l'acide benzoïque. 



Ce compose a des propriétés assez singulières, il est peu soluble dans l'eau même 

 bouillante; très soluble dans l'alcool chaud, moins soluble à froid, insoluble dans l'éther, 

 la benzine, le pétrole. 11 est entraîné par la vapeur d'eau. Il se sublime sans bouillir dès 

 25° dans le vide, à 100° à la pression ordinaire, et se présente en fort beaux cristaux 

 blancs fondant à i li" en vase clos. Ses propriétés rendent assez difficile sa séparation 

 d'avec les sels au milieu desquels il prend naissance. 



Sa semicarbazone forme de beaux cristaux blancs fondant à 165°. 



Sa constitution, et par suite celle delachlorocyclohexanone, est établie par son oxyda- 

 tion au moyen du permanganate de potasse, en solution aqueuse à l'ébuilition, qui donne 

 de l'acide adipique. L'acide azotique concentre lOxyde en donnant un mélange d'acide 

 oxalique et d'acide succinique. 



Les réactifs organomagnésiens se condensent avec la cyclohexanone chlorée suivant 

 l'équation 



ClI^ CU^ CHJ CH^ 



CH2< >CO + R — Mg — Cl = MgCl^ + CH^/ \cO 



CH^ CHCl CH« CH — R 



On peut ainsi préparer sans difficulté les homologues substitués en a de 

 la cyclohexanone. 



L'a méthycyclohexanone bouta i6o° sous io""°;sa semicarbazone fond 

 à 195°. L'a-éthycyclohexanone bout à 65" sous lo""", sa semicarbazone fond 

 à 107°. L'a-isopropylcyclohexanone bout à 80° sous 10'"'". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Stéréoisomérie dans le groupe des acides non saturés 

 a.'^-acy cliques. Note de MM. E.-F. Blaise et P. Bauar», présentée par 

 M. A. Haller. 



Comme nous l'avons montré antérieurement, la décomposition des 

 9-oxyacides à fonction alcoolique secondaire sous la seule inlluence de la 

 chaleur constitue une bonne méthode de préparation des aldéhydes acy- 

 cliques. Cette méthode, dont l'étude sera développée ultérieurement, s'ap- 

 plique spécialement aux aldéhydes à chaîne normale, les oxyacides cor- 

 respondants s'obtenant très aisément à partir des acides gras. Il était 

 intéressant de rechercher comment se comporteraient, dans les mêmes 

 conditions, les a-oxyacides à fonction alcool tertiaire. 



Leur décomposition par la chaleur donne, comme produit principal, non pas des 



C. R.. igori. I" Semesirc. (ï. CXLIl, X» 20.) '4^ 



