SÉANCE DU 21 MAI IC)o6. Il5l 



n'est, du reste, qu'approximative, l'oxyde se volatilisant en même temps et- se décom- 

 posant au contact du verre. 



La nacelle d'aluminium n'est pas attaquée dans ces expériences pourvu que l'on évite 

 toute trace d'humidité. Tous les autres métaux essayés, le platine, lor, l'argent, le 

 nickel, ainsi que le verre, sont au contraire fortement attaqués dans les mêmes condi- 



tions. 



L'oxyde préparé comme il a été dit est d'un jaune doré, plus foncé à chaud. Sa den- 

 sité, prise dans le toluène et rapportée à l'eau à 19°, est de 3,77. Son point de fusion, 

 dans une atmosphère d'oxygène, est de 5if)°. 



Il est décomposé immédiatement par l'eau avec dégagement d'oxygène et formation 

 d'eau oxygénée suivant l'équation 



Cs^O- -I- 2H=0 = ïCsOll + 0^ + H=0^ 



L'acide carbonique bien sec est sans action sur lui à la température ordinaire. En 

 chauffant légèrement, il se produit la réaction : 



CO^ H- Cs^O' = CO'Cs^ -h 0^ 



L'hydrogène sec réduit également le peroxyde de cœsium vers 3oo°. Il se dégage de 

 l'oxygène et de la vapeur d'eau. La réaction est du reste complexe : En effet, le premier 

 effet de l'hydrogène étant de produire de la vapeur d'eau, celle-ci réagit partiellement 

 sur le peroxyde restant, et le décompose avec dégagement d'oxygène. Elle allaque égale- 

 ment la nacelle, qui est fortement corrodée, et il se forme de l'aluminate de cœsium en 

 même temps que de l'hydrate. 



En résumé, l'oxygène, même parfaitement sec, attaque énergiquement le 

 cœsium à la température ordinaire, beaucoup plus lentement à basse tem- 

 pérature. 



L'action tl'un excès d'oxygène sur le coesium conduit au peroxyde Gs-0', 

 jaune, facilement dissociable, décomposé par l'eau à la température ordi- 

 naire, réduit par l'acide carbonique et par l'hydrogène à des températures 

 peu élevées. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthodes nouvelles de préparation de quelques 

 dérivés organiques de rarsenic. Note de M. V. AuGER, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Cette étude a été faite en vue de trouver des modes de passage faciles 

 entre les principaux dérivés méthylés de l'arsenic, en partant principale- 

 ment des acides métliylarsinique et cacodylique que l'industrie fournit 

 actuellement à prix modéré. 



lodure de métliijlarsinc CH^Asl^ — La meilleure méthode d'obtention consiste à 



C. R., 1906, 1»' Semestre. (T. CXLII, N" 21.) ' -^ ' 



