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été de o5'',i53 ; les 2«%4gi en contenaient o5^299, donc la moitié est o<^',i^q5. 

 Voici comment s'applique cette action de l'iodure mercurique : 

 Si Hgl-. CH'Az est le composé d'iodure mercurique et de méthylamine 

 possible le moins riche en méthylamine et si l'on appelle h sa tension de 

 dissociation, il est évident que l'iodure mercurique ne devra absorber la 

 méthylamine qu'autant que la tension est supérieure à la tension de disso- 

 ciation h. Il doit donc ramener le composé Hgr-(GH'Az)^ au composé immé- 

 diatement inférieur, sans permettre une décomposition plus avancée. — 

 Ceci est vrai théoriquement en l'absence de l'air et s'est réalisé pratique- 

 ment malgré la présence de l'air. 



Le composé HgP . CH°Az est blanc jaunâtre. Il ne donne de l'iodure mer- 

 curique rouge que difficilement par une très longue exposition à l'air. Il 

 se produit encore quand on verse une solution de méthylamine libre dans 

 un excès de solution d'iodure de potassium saturé d'iodure mercurique. Il 

 est alors cristallisé. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés hydro-anthracéniques. Note 

 de M. aiARCFX GoDCBOT, présentée par M. Haller. 



J'ai montré (') que l'oxydation ménagée de l'octohydrure d'anthracène, 

 C"H'% fournit deux composés hydro-anthracéniques : une acétone, l'hexa- 

 hydro-anthrone, C"H"0 et un alcool, le dihydro-oxanthranol, C'*H"0-. 

 J'ai décrit de nombreux dérivés de ces composés ; la présente Note a pour 

 but de faire connaître ceux qu'ils fournissent par hydrogénation. 



GHOK CHOH 



Octohydro-anthranol.Cn^X ^C^Yi' ou C^II'/ >G«H6. — Cet alcool 



s'obtient par hydrogénation de l'hexahydro-anthrone au moyen de l'alcool absolu et du 

 sodium. On dissout une partie d'hexahydro-anthrone dans lo parties d'alcool absolu ; 

 à la solution maintenue au bain-marie, on ajoute une partie de sodium ; la réduction ter- 

 minée, on reprend par l'éther ordinaire l'huile qui surnage. La solution éthérée, lavée 

 à l'eau, puis sèchée sur du sulfate de soude sec, est évaporée ; la masse huileuse, résul- 

 tant de l'évaporation, ne tarde pas à cristalliser. Par des cristallisations répétées dans 

 l'alcool faible, l'octohydro-anthranol s'obtient dans un grand état de pureté. Les rende- 

 ments sont très voisins de ceux indiqués par la théorie. 



L'octohydro-anthranol est constitué par de petites aiguilles, groupées en rosette, lég-è- 

 rement jaunâtres, fondant vers 8i">-82°. Il est très soluble dans les dissolvants usuels. 



('j M. GoDCHOT, Comptes rendus 1903; p. i^o-'i&ï. 



