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Distillé même dans le vide, il perd une molécule d'eau, en donnant un carbure qui se 

 trouve être un hexahydrure d'anthracène. La même transformation s'effectue dans d au- 

 tres circonstances : une solution alcoolique d'octohydro-anthranol, maintenue à 1 ébul- 

 lition en présence de quelques gouttes d'HCl concentré, laisse déposer le même hexa- 

 hydrure par refroidissement ; il en est de même, si on chauffe roctohydro-anlhranol au 

 contact soit d'anhydride acétique ou benzoïque, soit de chlorure acétique ou beni^oique. 



NH.C«H° 

 Urétliane phénylique de l'octoln/dro-antlivaiiol . CO/ . — Ce corps se préci- 



pite lorsqu'à une solution d'octohydro-anthranol dans l'éther de pétrole, on ajoute de 

 l'isocyanate de phényle dissous dans le même dissolvant. Par cristallisations répétées 

 dans l'acétone, on obtient l'uréthane tout à fait pure. U se présente alors sous la forme 

 de belles aiguilles incolores, fusibles à iSi'-ijï". 



Hexaliydrure d'anthracène p, G"'H". Ce carbure s'obtient, au moyen de 

 roctohydro-anthranol, en utilisant une des réactions de déshydratation 

 citées plus haut. Il cristallise en petites tables, incolores, fondant vers 

 66", 5. Il distille sans décomposition vers 3o3°-3o6°, sous la pression ordi- 

 naire. L'eau ne le dissout pas ; ses meilleurs dissolvants à chaud sont 

 l'alcool, l'acide acétique, la benzine ; les solutions présentent une très 

 belle fluorescence bleue. Il est l'isomère d'un hexahydrure d'anthracène, 

 obtenu par Grœbe et Liebermann ', en hydrogénant l'anlhracène ou le 

 dihydriire d'anthracène, au moyen de l'acide iodhydricjue et du phosphore, 

 en tube scellé et à aSo". Ces deux hexahydrures présentent des propriétés 

 très différentes. 



L'hexahydrure de Graebe et Liebermann possède une des deux formules 



suivantes : CH'/ ^CH' ou Cm\ >G'H* ; on peut l'appeler hexahv- 



driire d'anthracène y, car la double liaison en y se trouve saturée par deux 

 atomes d'hydrogène. L'hexahydrure d'anthracène y perd aisément 6 atomes 

 d'hydrogène dans diverses réactions, oii il donne des dérivés anthracé- 

 niques ; par exemple, l'oxydation chromique le transforme en anthraqui- 

 none ; de même, sous l'action de Cl ou de Br, il perd IlCl ou HBr et 

 donne le dichloro ou dibromo-anthracène y. U se conduit ainsi comme 

 l'anlhracène ou le dihydrure d'anthracène. 



L'hexahydrure d'anthracène, obtenu par déshydratation de l'octo- 



hydro-anthranol, possède une des deux iormules : G"'H'°\ || ^C"!!' ou 



('j Gr^be et Liebermann, Liebig's Ann., t. Vil, Suppl., p. 2J7. 



C. R., 1906, I" Semestre. (ï. CXLII, N° 22.) I 58 



