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. h'alcool paltrcubyliquc-t, C-»H''' — OH, est obtenu en saponifiant l'acétate par la 

 potasse alcoolique. Purifié par cristallisation dans la benzine, il donne des cristaux 

 en aiguilles, fondant à 190". 



Cet alcool et son éther acétique, en solution benzénique, sont inactifs sur la lumière 

 polarisée. Ce fait est à rapprocher des activités très marquées de l'amyrine-^ et de son 

 acétate, les points de fusion de ces deux substances, igî" et 236°, étant voisins de ceux 

 de l'alcool paltreubylique-a, 190°, et de son acétate, l'i^". Nous reviendrons sur ces 

 relations. 



h'acélate de pahreubylc-'^, C^»H'' — CO- — CH^, fusible à 290°, cristallise danslaben- 

 zine, par refroidissement, en prismes incolores, bien développés ; l'évaporation lente 

 de la solution benzénique fournit des prismes clinorhombiques volumineux, différents 

 de ceux de l'acétate de paltreubyle-a ; nous sommes reconnaissants à M. Wyroubofl 

 d'avoir bien voulu effectuer leur détermination. Cet acétate est moins soluble dans les 

 divers dissolvants que son isomère a. 



h'alcool paltreitbyUque-'^, C^"H''' — OH, résultant de la saponification de l'éther précé- 

 dent par la potasse alcoolique, a été purifié par des cristallisations dans la benzine 

 bouillante ; il se sépare en aiguilles très fines et très longues, dont le feutrage solidifie 

 le mélange. Chauffé au bloc sous un couvre-objet, il se sublime vers 270-275° en fines 

 aiguilles prismatiques ; il fond à 295°. La solubilité dans la benzine est faible à chaud, 

 presque nulle à froid ; elle est très faible dans la plupart des autres dissolvants. 



L'alcool paltreubylique-^, produit de transformation de la paltreubine du P. Treuhi., 

 n'a jamais été rencontré dans la gutta brute des l'euilles de ce végétal. Il est identique 

 avec un principe naturel que nous avons retiré des feuilles du P. gutta et du P. bornecnse ; 

 il est identique aussi avec un alcool que nous ont fourni en abondance des matières 

 séparées dans la purification industrielle de la gutta des feuilles, matières que nous 

 devons à l'obligeance de M. de la Fresnaye. Cette particularité permettra de développer 

 l'étude de l'alcool paltreubylique-p. 



Quelles relations existent entre la paltreubine et ses dérivés, les alcools 

 paltreiibyliqiies.^ M. Vesterl^erg a vu que l'aniyrine de la résine élémi 

 donne les éthers acétiques de deux alcools différents, l'amyrine-a et Tamy- 

 rine-|3, mais il a considéré l'amyrine de l'élémi comme un mélange, très 

 difficile à séparer, de ces deux derniers alcools. Dans le cas de la paltreu- 

 bine, la cristallisation lente dans divers dissolvants ne fournit qu'une seule 

 sorte de cristaux, alors que les alcools paltreuljyliques mélangés se sépa- 

 rent ainsi aisément; il ne s'agit donc pas d'un mélange. D'autre part, 

 M. Vesterberg a déjà fait remarquer que les formules et certaines pro- 

 priétés des amyrines permettent d'envisager celles-ci comme des alcools 

 "dérivant d'un triterpène (G'°H"')% de la même manière qu'un bornéol 

 dérive d'un carbure G^^H'" ; la même observation s'applique à nos nouveaux 

 alcools. Les isomérisations par éthérification étant nombreuses dans la 



