SÉANCE DU 5 JUIN igoG. IsSl 



Ils sont entièrement constitués par un agrégat saccharoïde de petits cubes 

 de chlorure de sodium, distribués sans ordre. S'agit-il là d'une forme 

 (inconnue) de chlorure de sodium, stable seulement à haute température 

 et se transformant par refroidissement en la forme cubique, ou bien se 

 trouve-t-on en présence d'une pseudomorphose d'un autre sel disparu ? Je 

 n'ai pu trouver les éléments suffisants pour résoudre ce problème. 



Le second minéral est au contraire de formation antérieure à la sylvite ; 

 il constitue des cristaux d'un jaune citron, transparents, mais se ternissant 

 rapidement à l'air. Ils sont monocliniques-pseudoternaires. N'ayant pu 

 isoler de cristaux assez gros pour être taillés, je n'ai examiné leurs pro- 

 priétés optiques que sur des fragments, non orientés en l'absence de clir 

 vage. La bissectrice aiguë est positive et paraît voisine de l'axe vertical : 

 l'écartement des axes optiques est faible : pas de pléochroïsme. La biré- 

 fringence est peu élevée et la réfringence supérieure à celle de la sylvite. 

 Au point de vue chimique, c'est un chlorure de potassium, de sodium et 

 de manganèse. 



Ce minéral ne correspond à aucune espèce antérieurement connue, mais 

 il paraît identique à celui que M. Johnstoii Lavis vient de définir [Nature, 

 3i mai 1906) sous le nom de chloromanganohalite : il le décrit en eftet 

 comme une substance rhomboédrique jaune, englobée dans du chlorure de 

 sodium potassique et il lui attribue la composition suivante : MnGP + H'O = 

 38,97, ^^C[ = 57,71, NaCl =^ 0,82 avec de petites quantités de chlorure 

 de magnésiumet de sulfate de soude. Toutefois les cristaux que j'ai étudiés 

 et qui sont englobés dans de la sylvite, sont anhydres. Fortement chaulfés 

 sur une lame de verre, ils ne perdent ni leur transparence, ni leurs pro- 

 priétés optiques; dans le tube, ils décrépitent sans donner d'eau, puis fon- 

 dent en un liquide clair, se consolidant par refroidissement en cristallites 

 monoréfringents. 



Ces divers minéraux, arrachés par les explosions aux parties internes 

 du cône, sont certainement dus aux fumerolles à haute température de la 

 classification de Ch. Sainte-Claire Deville et Fouqué ; ils se sont produits 

 par sublimation, ils renferment des inclusions gazeuses et d'autres viti'euses, 

 globnlaires, transformées en produits biréfringents (sulfates). 



L'étude microscopique de la roche servant de supporta ces sels montre 

 que ceux-ci y ont été apportés et ne résultent pas de sa décomposition ; la 

 leucite, en effet, si facilement attaqualde par tous les agents chimiques, est 

 tout à fait intacte. 



