I2'74 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



L'alcool éthylique l'ournit aussi un sel basique, mais en proportion 

 extrêmement faible. On voit ainsi que l'alcool méthylique, premier terme 

 des alcools gras, montre toujours une activité bien plus considérable que 

 ses homologaies supérieurs. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides diméthyl- et diéthylamido-benzoyl- 

 henzoiquesdibromcs et leurs dérivés. Note de M. E. Séverix. présentée 

 par M. A. Haller. 



Acide diniélhylûiiiido-benzoï/lbeuzoïcjiie dibromé. 



En condensant l'anbydride phtalique avec les dialcoylanilines en présence 

 de Al CP MM. Haller et Guyot ont obtenu des acides dialcoylamido-ben- 

 zoylbeiizoïques. 



Nos recherches ont porté sur l'acide phtalique dibromé de Guareschi(^) 

 considéré par l'auteur comme un para-dérivé i, a, 3, 6. 



L'anhydride de cet acide nous a servi à préparer les corps suivants : 



Acide diméthylamidû-benzoylhenzoique dibromé 



/COCH'Az/ 

 \C00H 



Pour la préparation de cet acide on fail réagir la dirnélhylaniline sur l'anhydride 

 diliromoplitalique en présence de AI CF et de sulfure de carbone. 



Quand la réaction est terminée, on élimine l'excès de CS-, on traite l'huile verdâtre 

 qui reste par une solution de .iScc de SO'H- dans un litre d'eau. 



L'acide dibromé se sépare sous la forme d'une masse jaune verdàtre que l'on trans- 

 forme en sel de soude. 



On décolore au noir animal, on décompose le sel de soude par une solution de 

 uo p. loo d'acide sulfurique. 11 se précipite de l'acide jaune que l'on fait cristalliser dans 

 l'alcool éthylique. Le rendement est de 70 p. 100. 



Cristallise sous la forme de magnifiques paillettes jaune citron fondant à 249°; cet 

 acide est insoluble dans l'eau froide, peu soluble dans l'eau chaude, assez soluble dans 

 l'alcool éthylique et moins soluble dans l'alcool méthylique. 



V anhydride arétylainido-bcnzoylbeiizo'iqiic dibromé 



/CH" 

 ,CO(>H''Az( 

 C«H^Br^( ^CW 



CH»CO/ 



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