SÉANCE DU 5 JlIN IC)o6. 1273 



s'obtieiU en diaiiflanl en bain-maric pendant deux heures une partie d'acide 

 avec trois parties d'anhydride acétique. Masse cristalline qui, reprise par 

 le benzène bouillant et l'alcool à chaud, laisse déposer des paillettes bril- 

 lantes d'anhydride mixte fondant à igS". 



Etker méthyliqiie ,CW 



XOCH'AzC 



\C00CH' 



On le prépare en traitant l'anhydride mixte par du mélliylalc de soude 

 en quantité calculée. 



Cristaux blancs, très réfrangibles, Ibndnnf à i8o" et donnant par saponi- 

 fication l'acide tondant à 349". 



Véther éthyliquc yCK' 



.COC«HiAz< 

 C^H^Bi-^/ \CH" 



se prépare de la même manière que son homologue inférieur 



Petites aiguilles blanches fondant à ij.V' et donnant par saponification 

 l'acide. 



Le. dérivé nitrosé .CH' 



-cocni'/ \cH3 



C.nV-^r\ MzO 



\C00H 



se prépare par l'action du nitrite de soude sur la dissolution acétique 

 de l'acide dibromé. Petites aiguilles jaunes fondant à i6.5°. 

 Acide diméthyla midobenzylbe n zoiq lie dibromé 



C'îH^Br^/ \CH" 



^COOll 



Se prépare par simple réduction de l'acnde ben7.f)ylé, au moyen du zinc 

 en grenailles et de l'acide chlorhydrique. 



Le rendement est de 3o p. 100. L'acide réduit cristallise très difficile- 

 ment. 11 fond vers '>53°. 



Dimétirylaiilidoaiilliraquilione dibroméc 



C6H^Br-< ^CH'Az/ 



\C0/ ^CH-i 



Tout comme dans le cas de l'anthraquinone dichlorée la condensation 



