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toute température les variations avec la pression seront nulles, ce qui 

 revient à dire que les isothermes convergent vers l'origine du réseau; il 

 résulte là que pour des points correspondants les variations des chaleurs 

 spécifiques moléculaires depuis l'origine du réseau seront égales; autre- 

 ment dit : Pour deux fluides suivant la loi des états correspondants, en des 

 points correspondants les excès des chaleurs spécifiques moléculaires sur les 

 valeurs limites qu'ont celles-ci à l'état de gaz parfait, sont égales; et par 

 suite si les fluides considérés ont même chaleur spécifique moléculaire à 

 l'état de gaz parfait, en des points correspondants leurs chaleurs spécifiques 

 moléculaires seront égales. Ce sera le cas par exemple de gaz simjîles 

 biatomiques suivant la loi des états correspondants, et en général des 

 fluides de même complexité moléculaire ; les fluides d'un même groupe 

 étant du reste ceux auxquels il est le plus probable que la loi des états 

 correspondants puisse s'appliquer. 



On remarquera que les isothei-mes en -7-^ du réseau que j'ai construit 



loc. cit. ne paraissent pas converger vers l'origine, tout au moins sans 

 changer d'allure; mais il faut tenir compte de ce fait que, pour l'acide car- 

 bonic|ue, mes tableaux numériques ne commencent que vers 3o atmos- 

 phères, les prolongements des isothermes en pv ont été tracés en poin- 

 tillé 'jusqu'à l'ordonnée initiale d'après l'allure générale du réseau; or, ce 

 sont précisément ces prolongements qui ont servi à calculer la partie 



extrême des isothermes en-y-i-qui ne paraît pas converger directement 



Si comme cela a lieu dans la figure, ces dernières isothermes, tout 

 compte tenu du facteur AT, se prolongeaient jusqu'à l'origine dans l'ordre 

 des températures sans se couper, il en'résulterait que dès ces très basses 

 pressions, la chaleur spécifique sous une pression donnée diminuerait quand 

 la température augmente; or l'expérience directe n'a fourni nettement ce 

 résultat qu'à partir d'une certaine pression au-dessous de laquelle les 

 expérimentateurs n'ont pas toujours été d'accord sur le sens de la varia- 

 tion en question ; pour cette raison, entre autres, il serait très désirable 

 de voir étudier, notamment pour l'acide carbonique, la partie relative aux 

 j)ressions inférieures des réseaux que je n'ai pu terminer. 



Des considérations analogues à celles qui précèdent relativement à la loi 

 des états correspondants pourraient être appliquées au cas de la chaleur 



