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spécifique sous volume constant et, par suite, au rapport y des deux cha- 

 leurs spécifiques, elles conduiraient au nu'nie résultat. 



CHIMIE ORGANIQUE. — ^*>///' les produits de la réar/ioii, à liante Icnipéralitrc, 

 des isohutylate et propylate de sodiiuu sur le camphre. Note de MM. A. 

 Haller et J. illi.\<>i:i.\. 



Xous avons repris l'étude des divers composés qui se forment quand on 

 cliautTe en autoclave, à une température de iio-i'^o", du camplire avec des 

 alcoolates de sodium. L'un de nous(') a en ellet montré, dès 1891, que si, 

 dans ces conditions de température le benzylate de sodium fournit avec de 

 très bons rendementsdu benzylcamphre, les alcools saturés de la sériegrasse 

 agissent difi"éremment, les premiers termes ne donnant que des bornéols 

 et isobornéols avec très peu de produits huileux, alors que les termes plus 

 élevés fournissaient de moins en moins de bornéols et de plus en plus de 

 composés substitués du camphre. 



C'est l'étude des divers dérivés, qui se forment dans ces réactions, qui 

 fait l'objet de ce travail. 



Action de l'isobutylate de sodium sur le camphre. — On chauffe à l'auto- 

 clave, à 22o-23o°, pendant a4,,, iDot' de camphre avec de l'alcool isobuty- 

 lique tenant en dissolution 23^'' de sodium. 



A l'ouverture de l'appareil, on constate une certaine pression, due à la 

 présence de l'hydrogène et la formation d'une masse butyreuse qu'on 

 traite par de l'eau et de l'éther. 



La solution aqueuse est alcaline et renferme de notables cpiantités d'iso- 

 butyrate de sodium. 



Quant à la liqueur éthérée, elle fournil, après distillation de l'éther, 

 une huile (ju'ou rectifie dans une cornue dont le col pénètre dans un large 

 tube en verre. Il passe d'abord de l'alcool isobutylique, puis du camphol, 

 et, entre 235 et uoj", une huile sirupeuse qui, abandonnée à une tempéra- 

 ture voisine de o" pendant quelques jours, se prend en une masse cristal- 

 line. On essore le produit à basse température et on le fait cristalliser 

 dans de l'alcool méthylique. On olitient des cristaux blancs, opaques, fon- 

 dant à 55° et restant facilement en surfusion. Leur pouvoir rotatoire dans 

 l'alcool [a]u-=+ ■>o"7. 



Cj A. Halleii, Comptes rendus, t. CXII, 1891. p. l 'lyn. 



