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^CiVO'.CH.C^U" 



Nitrosale d'isobnlj/Iiilèuccaïuphre CII"/^ | . — Comme le 



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benzylidènecamphre, l'isobutylitlènecamphre donne naissance à un nitro- 

 sate, quand on le traite par de l'acide azotique concentré ou par de l'azotite 

 d'amyle et de l'acide azotique. Le composé obtenu se présente sous la 

 forme de fines aiguilles blanches fondant vers 178° en dégageant des 

 vapeurs nitreuses. Peu soluble dans l'alcool et l'éther, il est plus soluble 

 dans le benzène bouillant et dans l'acétone. Son pouvoir rotatoire dans 

 l'acétone U L = + g^"- 



Si l'on traite à chaud une solution alcoolique de nitrosale par de la potasse 

 étendue jusqu'à persistance de la réaction alcaline, on obtient une liqueur 

 jaune qui, par évaporation, fournit une masse cristalline d'un nouveau 

 composé difterant du produit primitif par NO" en moins. Purifié par cris- 

 tallisation dans un mélange d'éther et d'éther de pétrole, ce dérivé a 

 l'aspect de fines aiguilles blanches fondant à go" et répondant Ix la formule 



Sa formation peut se traduire par l'équation : 



XOH 



I! 

 /CN-iO'.CHcar .coi[-c— cnr 



C8H''<; I + KHO = C*H'< I + iVO'K 



\co \co 



ce qui f;iit de ce corps un isoiiitroso-isohiilijlo.rjjramphre. 



Indépendamment de l'isobulylcamphol qui nous a permis de préparer les 

 autres dérivés que nous venons de décrire, le produit brut de l'action à 

 haute température de l'isobutylate de sodium sur le camphre renferme 

 précisément ces dérivés à l'état de mélange. 



En eflet si l'on traite le produit huileux, préalablement débarrassé de 

 la majeure partie de l'isobutylcamphol, par de l'acide azotique fumant, on 

 obtient de notables quantités de nitrosale. De plus ces huiles étendues 

 d'acétone réduisent à froid le permanganate de potasse en donnant de 

 l'acide camphorique et de l'acide butyrique. Enfin leur pouvoir rotatoire, 

 après oxydation, est plus faible que le pouvoir rotatoire primitif. 



Avant l'oxydation une solution de 2"^"' de produit dans aS'" d'alcool avait le 

 pouvoir rotatoire a L ^ -}- 88". 



Après l'oxydation une solution de même loncentralion accusait le pou- 

 voir rotatoire a L = + 65 ' 6, ce qui démontre bien que l'oxydant a éliminé 



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