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la portion qui possédait la déviation la plus forte, c'est-à-dire l'isobutyli- 

 dènecamphre. 



Mais outre ce dernier corps et Tisobutylcamphol, le produit brut 

 renferme encore de Tisobutylcamphre, car si, après oxydation on chauft'e 

 l'huile avec de l'anhydride acétique et qu'on élimine l'acétate d'isobutyl- 

 camphol par distillation, il reste en effet un liquide qui possède la 

 composition de l'isobutylcamphre. Ce liquide semble toutefois être un 

 mélans-e d'isomères. En effet si on amorce sa niasse refroidie à o" avec un 

 cristal d'isobutylcamphre fondant à 28°, on obtient une certaine quantité 

 de ce dérivé à côté dun autre fondant bien plus bas. 



Les réactions que nous venons d'étudier se passent également à la pres- 

 sion ordinaire dans un appareil à reflux, quoiqu'avec des rendements diffé- 

 rents de chacun des composés isolés. Dans ce cas il se forme surtout de 

 i'isobutylidènecamphre avec beaucoup moins d isobulylcamphol. Le pro- 

 duit huileux obtenu, préalablement débarrassé du bornéol et de l'alcool 

 isobutylique en excès, ne se prend plus en masse par le refroidissement 

 comme le fait celui préparé en autoclave. 



Action de V alcool pi-opylique sodé sur le camphre. — Le mode opératoire 

 et les résultats sont les mêmes que ceux concernant l'action de l'alcool 

 isobutylique sodé sur le camphre. 



Les l'endements sont cependant plus faibles en les divers produits de 



substitution, mais celui du bornéol est plus élevé. 



.CH— CH^— CH^CH' 

 he propylcamphol C/H^''(' \ cristallisé dans l'alcool méthy- 



lique,fondà6i°. Son pouvoir rotatoire y. L= + 12°, 5. 



\j acétate de propylcampliol est un liquide bouillant à 120° sous 10""" et se 



solidifiant vers 0°. 



,CH— C'H" 

 Le propylcamphre C*H'\ | obtenu par oxydation du camphol 



substitué est un liquide bouillant à 123" sous i4""" et dont le pouvoir rota- 

 toire dans l'alcool a L ^ -)- 55°, 6. 



.C^CH.CH^CIP 

 hepropylidè/iecanipIire(7li''((' | préparé en chauffant le dérivé 



brome du propylcamphre avec de la potasse alcoolique est un liquide 

 dont le pouvoir rotatoire UX, = + 87° fi et que nous n'avons pas encore 

 obtenu dans un état de pureté suffisant. 



