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subissent une division irrégulière, mais en retard de a*" environ sur la seg- 

 mentation normale. Dans les autres lots, l'orientation de la calotte pig- 

 mentée est restée quelconque et aucun mouvement ne s'est produit. Cette 

 opération a été répétée six fois : le résultat s'est montré d'une remarquable 

 constance. 



Avant de quitter les mouvements externes, je dois m'arrêter sur l'action 

 physique des fixateurs qui fournit un argument topique à l'appui de mon 

 interprétation. 



Si la turgescence de l'œuf s'accroît, elle pourra se traduire par des défor- 

 mations localisées, au contact d'un liquide trop faible dans les cas de coa- 

 gulation lente. 



La liqueur chromo-acétique (acide ehromique à i p. loo : 90 ; acide acé- 

 tique : 101, que j'emploie avec succès pour les œufs de Rana temporarin 

 et de Bitfo vidgaris. ne réussit pas du tout jusqu'au clivage avec ceux de 

 Pelodytes et de B. calamita. La couche plasmatique périphérique se soulève 

 au pôle animal contre la membrane vitelline, dessinant une pustule plus ou 

 moins volumineuse. La déformation est surtout marquée entre trois quarts 

 d'heure et i"" 3/4. Elle disparaît avec l'acide ehromique à 2 p. 100 ou la 

 liqueur de Flemming forte. Seuls Les œufs imprégnés présentent ce phéno- 

 mène et, seul parmi toutes les combinaisons mentionnées tout à l'heure, le 

 croisement Triton alpestris c^y<Pelodyte Ç montrait d'énormes hernies sur 

 tous les œufs. 



C'est un véritable réactif de Vimprégnation pour les œufs de Pelodyte et 

 de B. calamité et ces déformations constantes me guidaient pour la fixa- 

 tion des matériaux d'études : dans mes tentatives ultérieures, je cessais de 

 prélever des œufs sur les lots qui ne les montraient pas. 



L'examen cytologique m'a permis d'observer dans ce curieux croisement Pelodyte- 

 Trilon la pénétration du spermatozoïde qui, au bout d'un quart d'heure fet tout en gardant 

 sa forme ondulée) se montre déjà gonflé et comme vacuolisé dans le plasma -pliériphé- 

 rique de l'œuf, au bord de la calotte animale. 



Exactement au sommet de cette calotte, la deuxième figure polaire est encore en méta- 

 phase : le deuxième globule n'est émis qu'au bout d'une heure ou davantage, mais après 

 trois quarts d'heure ou une heure il est impossible de trouver trace de l'élément mâle à un 

 moment où, sur les fécondés du type pur, le pronucleus avec son aster vu à la rencontre 

 du noyau femelle. Le pronucleus femelle s'observe seul et, au bout de 3'' 1/2 seulement, 

 quand les témoins sont déjà au stade 8, il paraît entrer en mouvement, jusque-là, il n'y 

 a pas trace de condensation hyaloplasmique ni d'aster. L'évolution ultérieure procé- 

 dant exactement suivant le type de la segmentation parthénogenésique, les asters qui 



