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accomplie avec le concours préalable des agents microbiens fixateurs 

 d'azote ('). 



Je vais résumer mes études sur la formation de l'acide azotique par 

 l'azote et l'oxygène, à la température ordinaire : en en fixant les proportions 

 relatives, en présence de l'eau ou des alcalis, et en déterminant les limites 

 de la combinaison et sa vitesse, suivant l'état de condensation de la 

 matière, c'est-à-dire suivant la pression des systèmes gazeux. Je termi- 

 nerai par des considérations thermocliimiques, destinées à comparer la 

 méthode actuelle de synthèse avec les autres méthodes, fondées sur l'em- 

 ploi de l'étincelle, ou des combustions simultanées. 



1. MÉTHODE. 



J'opère au moyen des appareils que j'ai imaginés pour faire agir l'effluve 

 soit sur un courant gazeux, soit sur un volume déterminé de gaz ren- 

 fermé dans un vase de verre scellé, en présence de l'eau ou d'une solu 

 tion étendue de potasse. Dans plusieurs cas, ce vase a été relié à un tube 

 vertical capillaire, immergé dans une cuve à mercure : de façon à pouvoir 

 suivre la marche des pressions, et par conséquent la marche de la combi- 

 naison à volume constanl. accomplie au cours d'intervalles de temps suc- 

 cessifs. Le vase était entouré d'eau, définissant approximativement la 

 température des gaz, maintenue à peu près constante, depuis 8° jusqu'à 80°, 

 dans différentes expériences. 



Au cours de tous mes essais, il se forme uniquement, ou à peu près, de 

 l'acide azotique hydraté, d'après la formule exacte 



Az- + 0= + H'O 4- Aq := 2 AzO*H étendu ; 



cet acide demeurant libre, ou combiné à la potasse. 



La réaction, à chaque instant, s'effectue suivant cette formule; quel que 

 soit l'excès relatif de l'azote, sans qu'il se forme ni acide azoteux bien 

 sensible, ni ammoniaque. 



De même, avec un excès d'oxygène. 



Dans tous les cas, elle s'accomplit jusqu'à épuisement de celui des deux 

 gaz qui se trouve en excès. 



Ces résultats ont été constatés à l'aide de mesures effectuées par les 

 analyses suivantes : 



(*) Chimie végétale et iigricole, t. I, livre I", p. 1 i el i5 et p. 'lyS. 



