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niqiie, puis nn produit bouillant à 174° sous 12™" et qui se forme avec 

 un rendement d'environ 3o pour 100. 



En traitant les produits de tête, constitués par un mélange d'éthers 

 çlvcidique et malonique non entrés en réaction, par une nouvelle quantité 

 déthvlate de sodium, on récupère une seconde portion de produit bouil- 

 lant à 174°- L'opération répétée une troisième fois permet ti'avoir un ren- 

 dement final se rapprochant du rendement théorique. 



La partie distillant à 174° se solidifie ra[)idemenl; on purifie la masse 

 dans un mélange d'éther et d'éther de pétrole et l'on obtient de gros prismes 

 fondant à 46°. Comme le montrent l'analyse et ses propriétés, ce corps, 

 de formule C'^H^^O", n'est autre chose que la [\-méthyl-2-'i-dicarboxé- 

 thylpentanolide-l\ formée en vertu de la réaction : 



^" )G - CH.C0=C=H5+ GHNa< „r„Xu- = C^H^ONa-h^" )C CM - CO'-C=H=. 



Q O-OC-CH-CO^C^H' 



En eliét, bouilli avec de i'acide chlorhydrique, cet éther iactone fournit 

 quantitativement un acide peu soluble dans l'eau, fusible à 173° et répon- 

 dant à la formule C'H'°0*, qui est celle de l'acide térébique. 



^„, )C CH - CO°-C2H5 + H^O = ^" )C CH - CO^H +00-+ C^H^OH. 



O — G — CH-CO=C^H^ o — G — GH- 



ii II 



O O 



Pour caractériser l'acide léi'ébique nous ra\ons soumis à l'action de la 

 chaleur et avons obtenu d'une part de l'woca/jro/ac/one, C°H'°0° et, d'autre 

 part, son isomère, V acide pyrotérébique , dont nous axons préparé la phényl- 

 hydrazide fondant à 106° ('). 



La composition de l'acide C'Ef^O^ et l'ensemble de ses propriétés met- 

 tent hors de doute sa constitution telle qu'elle a été établie par une autre 

 synthèse réalisée par M. Biaise (^). Elle confirme en outre celle du com- 

 posé C'2H'*0^ 



En résumé, dans la réaction de l'élher malonique sodé sur l'éther dimé- 

 thyglycidique, au lieu de se fixer au carbone [î de ce dernier élher, le com- 



(') MM. Biaise et Gourlot ont préparé cette hydrazide avec de l'acide pyrotéré- 

 bique olUenu par une autre voie et lui ont assigné le point de fusion iù5° {Bull. Soc. 

 c/iini., 3"Vsérie, t. XXXV, 1906, p. i54). 



(-) Blaise, Bull. Soc. cinin., 3' série, t. XIX, 1898, p. 375. 



