SÉANCE DU 25 JUIN 1906. iSSg 



(semicnrbnznne fusible à 197"). On voit que les transformations du glycol 

 et de son iodhydrine sont tout à fait différentes et que l'une s'accomplit, au 

 contraire de l'autre, sans migration pliénylique. 



C'^H'^— (CH0H)2 — CH^->CHP — G-CH0H-CIF->C«H5 — CH=-CO — CHS 



II 



C«H»-CHOH — CHI - CH^-^CHS-CHUH — C — CH'->CHO — CFI^^^Î^'. 



il ^^'^ 



Si maintenant nous grou|>ons dans un tableau les formules des alcools 

 intermédiaires (formules vinyliques ou formules avec valences pendantes) 

 nous pourrons constater ce qui différencie ces transformations. 



A Icools inlerméc/iaires. 

 Dérivés des iodhydrines. Dérivés des glycols. 



^'^"'/COH-CH= (migration). [^'JJ'^C =CHOH (sans migr.). 



^[[J^^GOH-CH=: (migration). ^[JJJ^C = CHOH (sans migr.). 



C6H^— CHOH— CH= (migration). C' H' — CH = CHOH (sans migr.). 



C«H5— ClIOH— G — CH3 (migration). CH' — G — CHOU — CH^ (sans migr.). 



Il II 



C«H=— GH OH— G — C H» (migration). G^H^ — CHOH — G — G''H5(avecmigr.). 



Il II 



On voit en somme que la transformation ties a-glycols diffère de celle 

 des iodhvdrines corres[)()ndantes en ce que l'élimination de H-0 chez les 

 premiers s'effectue précisément à côté du CHS alors que chez les iodhy- 

 drines consi^lérées l'oxhydrde voisin du C° H" est laissé intact. 



Or on conçoit que la translorin;>tion de l'hydrobenzoïne s'edectue avec 

 migration phenylique comme chez ces iodhydrines, puisque, quelle que 

 soit l'oxhvdrile éliminé, un oxhydrile subsiste toujours au voisinage de 

 l'autre C'=H^ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide cinnaménylparaconique. 

 Note de i\l. J. liouGAULT, présentée par M. A. Haller. 



I. Dans un travail assez récent, MM. Fittig et Balt (') ont étudié la con- 

 densation de l'aldéhyde cinnainique avec le succinate de sodium en pré- 



(') Liebig's Annalen, t. GCGXXXI, 190^, p. i5i. 



G. R., 1906, 1" Semestre. (T. CXLII, N' 26.) 20I 



