SÉANCE DU 25 JUIN lqo6. l54l 



La propriété la plus remarquable de cet acide est sa facile décomposi- 

 tion par ébullition avec l'eau. Une demi-heure d'ébullition suffit pour le 

 convertir en acide cinnaménylisocrotonique, acide que MM. Fittig et Batt 

 ont obtenu directement dans la condensation de l'aldéhyde cinnamique 

 avec le succinate de sodium, sans constater la formation préalable d'acide 

 cinnaménylparaconique que je démontre ici. 



Peut-être une pareille décomposition a-t-elle eu lieu au cours des traite- 

 ments effectués par ces savants pour sortir l'acide de la masse noirâtre 

 épaisse, premier produit de la condensation. Ceci expliquerait la différence 

 de nos résultats. 



En solution alcaline l'acide cinnaménylparaconique (ou plus exactement 

 l'acide cinnaniénylitamalique qui se produit alors) est très stable, l'ébulli- 

 tion ne l'altère pas après i heure. 



IV. L'acide cinnaménylparaconique fixe facilement Br- lorsqu'on addi- 

 tionne de brome l'acide pulvérisé, en suspension dans le chloroforme. 



Le bibromure est cristallisé, fond à 2o5° en se décomposant. Il est fort 

 peu soluble dans les dissolvants usuels et se purifie le mieux par dissolution 

 dans l'alcool bouillant. La solution aqueuse de carbonate de sodium le 

 dissout à froid sans l'altérer; à chaud, il y a décomposition totale; tout le 

 brome passe à l'état de bromure de sodium; il se forme, en outre, de l'aldé- 

 hyde benzoïque; les autres produits de décomposition n'ont pas encore 

 été étudiés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les relations entre groupements 

 fonctionnels en positions éloignées. Imines cycliques. Note île MM. E.-E. 

 Blaise et HouiLLON, présentée par M. A. Haller. 



Si l'on considère une chaîne carbonée ouverte, les centres de gravité 

 des atomes de carbone peuvent se placer dans un même plan, tant que la 

 chaîne ne renferme pas plus de cinq atomes de carbone. Au delà de ce 

 nombre, ils ne peuvent se placer que sur une hélice. Si l'on examine la 

 cyclisation des chaînes carbonées, on voit qu'elle peut se produire de 

 deux manières : ou bien les centres de gravité des atomes de carbone 

 se placent dans un même plan au prix d'une tension moléculaire qui 

 croît indéfiniment, ou bien, il y a cyclisation aux dépens des atomes de 

 carbone terminaux, sans que le reste de la chaîne carbonée perde sa 

 forme hélicoïdale. Dans cette dernière hypothèse, la facilité avec laquelle 



