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se proilnlra la cvclisation sera une fonction de l'éloignetnent des atomes 

 de rarlioiie lerminatix, et celte fonction sera périodique. 



Il est facile de voir, en effet, qne, si le nombre des atomes de carbone 

 intermédiaires s'accroît, la distance qui sépare les atomes de carbone 

 terminaux passe par une série de maxima et minima consécutifs. S'il 

 s'agit de la formation de chaînes bomocycliques carbonées, ce second 

 mode de cydisation appa-aît comme infiniment peu probable; d semble, 

 en effet, que les spires interposées entre les carbones terminaux doivent 

 constituer un obstacle sléiique insurmontable. S'il s'agit, au contraire, 

 dr la fermeture de diaînes hetérocycliques sur un atome d'oxygène ou 

 d'azote, le second mode de cvclisation n'apparaît plus comme invrai- 

 seuiL)l.d)le et, dès lors, il y avait lieu de se demander si l'expérience 

 pourrait mettre en évidence l'existence d'une périodicité réelle dans la 

 fermeture des chaînes hetérocycliques. C'est dans ce but qu'ont été 

 entreprises les recherches résumées dans la présente Note, et relatives 

 aux imines cycliques. On sait que ces imines se forment par action de 

 la chaleur sur les chlorhydrates des diamines, et l'existence de la decamé- 

 ihylene-imine obtenue par MIM. Phookan et F. Krafft semblait favorable à 

 l'idée de périodicité. Nous nous sommes adressés, de notre côté, à l'octo- 

 méthylène-imine. Le chlorhydrate de roclométhvlèiie-diamine donne en 

 effet, par action de la chaleur, un carbure diéthylénique et une base 

 secondaire cyclique. Cette base devait être l'octométhylèue-imine. Toute- 

 fois, comme d'autres recherches, effectuées dans le même ordre d'idées, 

 et qui seront publiées ultérieurement, nous avaient déjà montré que la. 

 cydisation peut s'accompagner de transpositions moléculaires, il était 

 nécessaire d'établir d'abord la constitution de la base obtenue. Guidés par 

 ces mêmes recherches, il nous parut possible que la base obtenue lût de 

 l'a-propvlpipéridine soit de l'a-n-butylpyrrolidine, soit, enfin, un 

 mélange de ces deux bases. Le produit obtenu par action de la chaleur sur 

 le chlorhydrate de l'octométhylène-diamine bout exactement au même 

 point que la conicine inactive ; par contre, les dérivés qu'd donne sont 

 absolument différents de ceux que fournit la conicine. En particulier, il 

 nous a été impossible d'obtenir la moiniire trace d'un chloroplatinate 

 possédant les propriétés caractéristiques de celui que donne cette dernière 

 base. Restait donc à examiner l'hypothèse où la base eût élé de nature 

 pyrrolidique. Comme il eût élé difficile d'établir analytiquement l'existence 

 d'une chaîne pyrrolidique, nous nous sommes adressés à la méthode syn- 

 thétique et nous avons préparé l'a-n-butylpyrrolidine, non sans difficulté, 



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