SÉANCE DU 17 JUILLET 1907. If) 



Par lavage à l'eau de la portion bouillant vers 80°, on dissout de Vatcool 

 èllivlique et il demeure de Vacétale d'élhyle, bouillant à 77". 



La dose de ce dernier rorrespond à pou jirès au quart du volume total de 

 l'anhydride employé. 



On voit donc que l'hydrogénation prati([uée sur le nickel a donné lieu à 

 une scission de la molécule d'anhydride en une molécule d'aldéhyde et une 

 molécule d'acide acétique : c 



J:JJ,J^^j^^O + H^=CH'.CO.H + CH^(X).OII. 



Puis la majeure partie de l'aldéhyde produite a été, par hydrogénation 

 sur le nickel, transformée en alcool éthylique qui, engendré de la sorte dans 

 un milieu contenant des vapeurs d'acide acétique, a été partiellement élhé- 

 rifié avec mise en liberté d'eau et formation d'acétate d'éthyle 



CH^ CO/ ■ 



D'ailleurs, la plus grande partie de l'eau ainsi produite a été employée à 

 hydrater une portion corrélative d'anhydride acétique ainsi transformée en 

 acide. 



La formation d'acétate d'éthyle pourrait être interprétée d'une autre ma- 

 nière, en admettant qu'un seul des deux carbonyles de l'anliydride subit 

 l'hydrogénation selon la formule 



CH^CO\ CH3.CH^\ 



CtP.CO/^ "*-"-" ^*+ CH'. CU/^- 



Une hydrogénation plus complète aurait comme ellèt de dédoubler l'acé- 

 tate d'éthyle en donnant de l'alcool et de l'aldéhyde, selon la formule 



CH' CO /0-^-H'=GtF.CH^OH + CtF.(:0.ll. 



L'acide recueilli proviendrait seulement de l'action de l'eau produite par 

 la première réaction. 



Le phénomène serait alors comparable à celui que (jodchot a observé 



avec l'anhydride orlhophtalique CMI* cci/^i *^1"^ l'hydrogénation sur 

 le nickel transforme en lactine iJ'\i\ .f., yO ('). 



(') GoDCHOT, tiiill. Soc. chiin., 4° série, t. i, 1907, p. 2^3. 



