SÉANCE DU l" JUILLET 1907 21 



nation des aldéhydes en alcools correspondants ('), la proportion d'alcool, 

 et par suite celle d'éthèr-sel, y est minime, les produits obtenus'étant par 

 suite surtout l'aldéhyde et l'acide. Ajoutons cpiele cuivre s'altère beaucoup 

 plus rapidement que le nickel par le fait de la réaction. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la syntlièse de l'alcool isoamytiqiie secondaire 

 (H'C)^ = CH - C1I(0H} - CH\ Note de M. Louis He.nry. 



I. Continuant mes éludes sur Vo.iyde d'isobutylène (H^C)- = C— CH^, 



O 



composé si intéressant et si facile à obleiiir, je me suis jiroposé de déter- 

 miner comment il se comporte avec les composés ori^anoma^nésicns et 

 notammeiil avec le mélhylbromure de nuif^nésium H'C. \ly . Dr. 



Le groupement — (^H' pouvant se lixer sur = C — ou sur — CH-, celle 

 réaction synthétique devait, à mon sens, aboutir à la formation de l'un ou 

 l'aulre alcool CH"- OH, 



(0113)3-0 — cir^(Oi[) ou (ii'C)2=c-cir--GH' 



1 

 OU 



ou, peut-être, des deux à la fois. 



Ces deux alcools étant V\xn primaire ai l'autre tertiaire, il me paraissait 

 aisé de les caractériser et même de les séparer dans le produit de la réac- 

 tion. 



Ces prévisions supposent la stabilité structurale du complexe o.a:;yr/e 



= C - CIP 

 O 



notamment quant à la dislribution sur le car[)one des deux atomes d'hydro- 

 gène qu'il renferme. 



Sans aller plus loin, je constaterai que, eu tout cela, j'étais loin des réa- 

 lités expérimentales. ' 



L'oxyde d'isobiiljtène, (H'G)=;C — Ctl- (éb. àa"); réagit aistirnenl sur le mélhyi- 



O 

 bromure de magnésium H'C — Mg — Br, en solution étliérée. Laissant de côté le 



(') Paul Sab'atier el Sendurens, Comptes rendus, t. GXXWII, icioS. p. 3oi.' 



