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est liquide, sirupeux; il l)oiit à i22°-i25° sous aS"™. Sa densilé est 1,2729 à 20". Au 

 coiitacl de l'eau, il réijénèie l'acide mélliyldit;lvcolif|ue. Tiaité par lamuioniaque, il 

 fournil le corps dont il sera parlé plus loin sous le nom d'iinidc mct/iyldii; lyco/iijite. 



En soumellaril l'éther métliyldiglycolique au conlacl prolongé de l'ammoniaque 

 aqueuse et concenlrée, cet éther se dissout lentement. Par évaporation de la liqueur, 

 dans le vide, à froid et en présence de l'acide sulfurique, on obtient le diamide 

 méthyldiglycoUque, AzH- — CO— CH(CfP) — O - GH" - CO — AzH^ Ce diamide 

 est cristallisé; on le purifie aisément, par cristallisation dans un mélange d'alcool et 

 d'acétone. Il constitue de petits prisnle^ fusibles à 126°; il est très soluble dans l'eau. 



Cliauffé au-dessus de son point de fusion, vers i5o", le diamide métliyldigljcolique 

 perd de l'aminoniaque. pour donner vraisemblablement Viinide méthyldiiflycolifiue. 

 mais celui-ci est souillé des produits de diverses réactions secondaires. Si l'on met en 

 conlacl du gaz ammoniac sec et de l'anliydride mélliyldiglycolique, en solution benzé- 

 nique, une réaction s'accomplit avec dégagement de chaleur; il se piécipile une 

 matière transparente, dure, vitreuse, que nous n'avons pas réussi à faire cristalliser et 

 qui cependant a fourni à l'analyse des cliillres voisins de ceux qui correspondent à 

 l'imide méthyldiglycolique. 



Acide dilactylique : CO-H - (CtP)CH - O - CH(CH') - CO^H. - 



Nous avons l'ail connaili'c iio mode de production réj^ulier de cet acide, 

 anlérieufemenl signalé par MM. Tanalar et Tschelehiew {Comptes rendus, 

 t. CXLIV, p. <)79). Api'ès avoir iiidi([U('' les pi()[)i'i(''l(''s de eel acide, nous 

 avons déci'il son anhydride ainsi que quelques-uns de ses dérivés. L'éther 

 dilaclylique, mis en contact, à froid, avec une solution aqueuse et con- 

 centrée d'ammoniaque, se dissout peu à peu et se Iranslorine en diamide 

 dilactylique, 



AzlP— CO-(CIP)CH — 0-CH(ClI')-CO- A^H^ 



On isole ce dernier en évaporant la solution dans le vide, sur l'acide suHu- 

 rique; on purihe le résidu cristallin par des cristallisations dans un mélange 

 d'alcool et d'éther. Le diamide forme des tables larges et minces, inco- 

 lores; il fond à i5(3'\ L'eau et l'alcool le dissolvent facilement; il est peu 

 soluble dans l'éther ou la benzine. 



ChauH'é au-dessus de son point de fusion, vers iGo"-i7o", le diamide 

 dilactylique perd facilement i"""' d'ammoniaque en produisant Timide cor- 

 respondant. (_)n purifie celui-ci par des cristallisations dans la benzine. 



CH^ CH - CO 

 Ui/nide dilactylique, (.){' ^AzH, constitue des cristaux pris- 



CH^ - CH - CO 



matiques, incolores, volumineux, fusibles à 122". Il est soluble dans l'eau 

 et l'alcool, très peu sobdjle dans l'éther. 



