SÉANCE DU !«•■ JUILLET I907. jS 



^-éthoxycrotonique, elle conduit bien, en fait, à des cétones non saturées, 

 mais par une voie anormale. On pouvait prévoir la série des réactions 

 suivantes : 



-> CIP- CO — CII-— C-OH -> GtP— GO - CH = C(^ . 



\R 



En réalité, il en est tout autrement; une seule molécule de dérivé organo- 

 métallique réagit sur la fonction éther qui est transformée en fonction 

 cétone, tandis qu'une seconde molécule élimine le groupement éthoxylé et 

 le remplace par un alcoyle 



nn p/O-Cni» /R 



ou - <..^^,j _ cO^Cm= \CH - GO - R- 



Les rendements sont, d'ailleurs, très peu satisfaisants, et il se forme une 

 quantité considérable de produits de polymérisation. 



En résumé, ces deux dernières réactions ne présenlent qu'un intérêt 

 théorique. Au contraire, les réactions basées sur l'enqjloi des dérivés 

 organométalliques mixtes du zinc constituent de bonnes méthodes de pré- 

 paration et elles présentent en outre, dans leur ensemble, un grand carac- 

 tère de généralité. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux dérivés bromes de la pyridine. 

 Note de M. L. Barthe, présentée par M. A. Ilaller. 



L'hypobromite de soude est sans action sur la pyridine à des tempéra- 

 tures inférieures à 100"; mais si, dans volume égal de pyridine et d'hy- 

 pobromite, on ajoute peu à peu, et en agitant, de l'acide chlorhydrique, 

 c'est-à-dire si l'on produit du brome naissant, le mélange s'échauffe. Si après 

 avoir libéré tout le brome par des affusions successives d'acide chlorhydrique, 

 on chauffe le mélange rendu acide au réfrigérant ascendant, on obtient une 

 liqueur d'un beau jaune d'or, répandant une odeur qui rappelle celle de la 

 nitrobenzine, En évaporant cette solution au bain-marie, il reste un résidu 

 cristallin composé de chlorure de sodium, de chlorate de soude et d'un pro- 

 duit organique brome; Ce dernier est facilement isolé au moyen de l'alcool 



