SÉANCE DU I^'' JUILLET I907. 79 



acides bibasiques de la S(''rie glutarique ou adipique a-alcoylés ou aa-di- 

 alcoylés. 



Au contraire, avec les seconds (dérivés du type II), il y a simplemenl 

 élimination de HBr avec formation d'un éther cycloproparie-carbonique ainsi 

 qu'il va être montré dans cette Note. 



On aura, par exemple, 



r;„,,>CH.CII-CH^Br 



= NaBr-)-CH 







XCO^OH^ CH^ 



)CH-CH.CH' 



/ 

 / 



CH — CO C'-H^ 



Acide ■i.i-diméthylcyclopropane-carbonique 



CH'\, 



CtP/ 



CH* 



CH-CO-11 



L'étlier de cet acide se forme, lorsqu'on tiailo par le cyanacélale d'élliyle sodé, par 

 le malonate ou le méthylraalonate d'élhjle sodés, l'étlier y-broiné résultant de l'action 

 successive du j)enlabromure de phosphore et de ralcool sur le mélange des lactones 

 formées dans la réduction de l'acide aa-dimélliyisuccinique. L'éther 2. 2-dimélhyl- 

 y-bromobutyrique se condense avec l'éther sodé en donnant un éther cyanodicarbo- 

 nique ou tricarbonique ; au contraire, l'éther 3.3-diméthyl-y-broiiiobutyrique perd 

 BrH en donnant l'éther 2. 2-diméthylc3clopropane carbonique. Ce corps bout à 90° 

 sous lô"""; l'acide correspondant est une huile d'odeur butyrique très prononcée 

 bouillant à 100° sous 10"™. Ce corps est exlrêmemenl stable vis-à-vis du permanganate 

 même à la température ordinaire. La décoloration ne se produit qu'après plusieurs 

 heures. 



L'amide (C1P)-C^H3C0 AzH^ cristallise dans l'alcool en tables fusibles à 177°; elle 

 est notablement soluble dans l'eau. 



Acide 2. 1 .isopropylcyclopropane-carbonique : 



CÎÎ3>CH-CH- 



:CH2 



CH — CO^H. 



Son éther ^'obtient coiniue le précédent à partir de l'acide isoproj)ylsiiccinique. Il 

 bout à g5''-ioo'' sous 10™™. L'acide lui-même est une huile d'odeur butyrique désa- 

 gréable; il bout à II 5° sous i5™™. 



li est aussi stable vis-à-vis du permanganate que son homologue inféritur. 



