126 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



comme Ta indiqué M. Trillat pour la prt''|iHialinu du formol, a fourni à 

 partir de 200° un peu d'aldéhyde benzoïque, mais Foxydalion du toluène 

 donne surtout de l'acide benzoïque. A 370°, la formation de cet acide est 

 abondante. (1 ne s'est pas manifesté d'incandescence. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle méthode de préparation des amino- 

 alcools à fonction alcoolique primaire. Note de M. H. (îault, présentée 

 par M. A. Haller. 



La méthode de préparation des aminoalcools la plus généralement em- 

 ployée jusqu'à présent consistait dans la condensation des aminés avec les 

 chlorhydrines des glycols obtenues soit directement à partir des glycols 

 eux-mêmes, soit en faisant réagir les dérivés organométalliques mixtes du 

 magnésium sur la monochloracétone ou le monochloracétate d'éthyle ( ' ) ; 

 dans ces deux derniers cas, on obtenait d'ailleurs uniipiement les aminoal- 

 cools tertiaires. 



Au cours de recherches sur les aminoalcools primaires, j'ai été amené, 

 dans le but de préparer plus facilement ces composés, à appliquer aux amino- 

 éthers la méthode générale de réduction des élhers due à MM. Bouveault 

 et Blanc. Alors que ces auteurs n'avaient dirigé leurs essais dans ce sens que 

 sur l'a-aminoisobutylacétate d'éthyle (-), sans qu'ils puissent d'ailleurs 

 constater la moindre trace de réduction, j'ai obtenu un certain nombre de 

 résultats assez satisfaisants et c'est leur exposé qui forme l'objet de cette 

 Note. 



Mes recherches ont porté successivement sur l'aminoacétate d'éthyle 

 (glycocollate d'éthyle), sur les éthers benzyl, phényl, //;. et p. toluyl, 

 méthylphényl aminoacétiques et sur l'éther j3-diéthylaniinopropionique. 

 J'ai préparé ces éthers, à l'exception du glycocollate d'éthyle, par conden- 

 sation directe du chloracélate d'éthyle ou du fi-chloropropionate d'éthyle 

 avec les aminés correspondantes. Ce procédé, bien connu dans le cas des 

 aminés cycliques et de la benzylauiine, donne également d'excellents ré- 

 sultats en ce qui concerne la diéthylamine. On obtient immédiatement 

 l'aminoéther correspondant avec un rendeuient quanlitatif. 



(') TiFFE>'EAU, Comptes rendus, l. CXXXIV, 1902, p. 775. — Fourneau, Comptes 

 rendus, t. CXXXVllI, i9o4: 766. 



(^) Huit. Soc. chim., l. XXXI, 1904, p. 1210. 



