l3o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



OU a-bromée. Ce sont les premiers" résultais de mes recherches que j'ai 

 l'honneur de communiquer à l'Académie. 



Si Ton fait réagir 1™°' de diniélhylcéloiie monochlorée sur 2"°°' cranillne, en 

 cliaufTant au bain-niarie avec réfrigérant ascendant, on ne larde pas à voir la masse se 

 colorer assez rapidement; puis une vive éliuilition se produit, en même temps que le 

 liquide s'épaissit. La réaction est alors terminée Apiès refroidissement, on constate 

 qu'il existe dans le ballon un magma visqueux, à rellets rouge mordoré au sein duquel 

 est un corps cristallisé. 



Par des lavages à l'eau distillée il est possible de séparer d'abord le corps cristallisé 

 qui peut d'ailleurs être obtenu pur par évaporation de sa solution. Ce composé n'est 

 autre que le chlorhydrate d'aniline. 



Le corps brun visqueux qui reste est traité, comme le fait Vladesco, par l'acide 

 clilorhydrique concentre ou par l'alcool à chaud dans lequel il se dissout entièrement. 

 La solution alcoolique est ensuite projetée dans un excès d'eau froide. Il se forme un 

 précipité brun mai-ron qui, desséché à basse température sur une plaque poreuse, se 



présente comme un hydrate d'une phénylacétonamine de formule N — C^W 



\CH^-CO — CH^ 



résultant de la substitution à j=' d'hydrogène de l'aniline du radical (CH^ — C<J — CH^). 



Maintenu quelque temps dans l'eau à l'ébullition et desséché, le composé obtenu est 



bien l'aminé de formule globale G' H" NO, comme le montrent les nombres suivants : 



C(obs.) 72,18 C(th.) 72,4s 



H .. 7,34 H « 7,H8 



N » 9,38 N » 9,39 



O » 11,10 O » 10,73 



On peut d'ailleurs arriver aux mêmes résultats en laissant l'acétone chlorée réagir 

 lentement à froid sui l'aniline, ces deux corps étant préalablement dissous dans l'étlier. 

 ( )n a l'avantage de pouvoir séparer facilement les cristaux de chlorhydrate d'aniline 

 qui sont peu solubles dans l'éther et qu'une décantation suivie d'un lavage à l'éther 

 permet d'avoir complètement purs. 



Des résultats de même nature sont obtenus si l'on remplace la mono- 

 chloracélone par la monobromacétonc l^n solution éthérée, les cristaux de 

 bromhydrate d'aniline apparaissent plus rapidement. 



De même encore, si à l'aniline on substitue l'une des trois toluidines, la 

 réaction est en tous points semblable : formation d'un cblorliydrale ou d'un 

 bromhydrate de toluidine et d'une aminé provenant de la substitution à i^' 

 d'hydrogène du radical de l'acétone 



/H 

 N— C«H».CH^ 



\CH^-CO — CH' 



