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CHIMIE ORGANIQUE. - Sur la slahilité structurale de l'oxyde d'éthylène. 



Note de M. Louis Henuy. 



Selon M. C.rionard ( '), la réacUon des composés organo-magnésiens sur 

 l'oxyde d'élhylène, 1PC-CH% aboutit à la formaliou synthétique 



O 



iValcools primaires. Me rappelant que l'iodliydrlue éthylénique 



(HC))CH^-CHM 



fournit, sous raction des composés organo-zinciques, des alcools secondaires 

 (lïullcrow et Ossokin) (-) et ayant constaté que Foxyde d'isobutylène 

 ^^ip (j^2 ^ l] _. CH' fournit, avec le métliyl-bromure de magnésium 



\/ 

 O 



H^C.Mg.Br, 



de l'alcool iso-amylique secondaire ( HH:)- = CH. CH(OH) - CH% j'ai 

 pu concevoir des 'doutes sur l'exactitude de la spécification des produits 

 alcooliques obtenus par M. Grignard. Je ne trouvais pas d'ailleurs dans les 

 Mémoires, sans doute fort intéressants, qu'il a publiés sur cet objet, des 

 faits suffisants pour les dissiper, du moins totalement (' ). 



(') Comptes rendus, t. CWXVI, p. 1260 et Bulletin de la Société chimique de 

 Paris, t. XXIX, igoS, p. 944. 



(2) Liebig's Annalen der Chemie. t. CXLV, 1868, p. 257. 



(3) Pour rester complètement dans la vérité, je tiens à dire que M. Grignard est beau- 

 coup plus explicite et précis, en ce qui concerne le produit de l'action de CHiMVlgBr, 

 dans son Mémoire du Bulletin de la Société chimique de Paris que dans sa Noie des 

 Comptes rendus. 



J'ajoute que l'alcool en C^ obtenu par la réaction de risoaraylbromure de magné- 

 sium, alcool bouillant à i67°-i69'', ne pouvait eue que l'alcool primaire indiqué par 

 M Grignard. L'alcool secondaire qui aurait pu se produire, si mes suppositions s'étaient 

 vérifiées, répondant à la formule (CIi^)^= CH - (CH=r-- CH(OH ) - CH^ bout 



à i48°-i5o°. 



Au reste, à ce moment, M. Grignard me paraît avoir eu pour but, moins de consta- 

 ter la qualité des alcools obtenus, que la nature synthétique de la réaction des com- 

 posés magnésiens sur l'oxyde d'éthylène. 



