1.56 ACADÉMIE DES SCIEiVCI-S. 



inajinésien, pour ramener à se c mpoiier comme son isomère Véthanal 

 H»C-CH = (). 



Cette difTérence dans la manière de se conduire, vis-à-vis dnn même 

 réactif, de deux composés si voisins l'un de Faulre est un l'ail sans doute 

 bien remarquable. Il méritait d'être mis à l'abri de tout doute et de toute 

 contestation, fondée en apparence. C'est, à mon sens, un remarquable 

 exemple de la stabilité (pie communique aux noyaux polycarbonés et aux 

 molécules carbonées en général l'abondance de lliydrogène : on peut dire, 

 en pleine vérité, comme j'ai l'habitude de le faire, que l'hydrogène en est 

 le ciment . 



A l'oxyde d'élhylène H-C — (Al- se rattachent cin(j dérivés de méthyla- 



tion qui représentent tous les types des oxydes des hydrocarbures éthylé- 

 nicjues. Ces dérivés sont : 



CH^— CH-CH- Éb. 35°, 

 O 

 H'C-CH-CII-CH^ Éb. 56°, 

 O 



^,^yC - CH^ Kb. 520, 

 O 



"'^^C-CH-CIP Éb. 75", 

 



O 



Pour résoudre, dans tous les cas où elle se présente, la question des 

 rapports des conq^osi's magnésiens avec les oxydes des hydrocarbures 

 éthyléniques, il ne me reste plus qu'à mettre en réaction deux de ces cinq 

 composés, à savoir : l'oxyde de propylène CH' — CH — CH'-' et l'oxyde de 



butylène symétrique H-'C — CH — CH — CH' ; c'est ce que je me propose 



O 



de faire prochainement, grâce à l'assistance de M. Auguste de ^^'ael. 



